- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63984
- 国产
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
C25-140
- CAS号：
1358099-18-9
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 10mg 25mg 100mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
C25-140规格：5mg 10mg 25mg 100mg
CAS：1358099-18-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C26H31N7O
分子量：457.57
溶解度：DMSO : ≥ 130 mg/mL (284.11 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
C25-140, a first-in-class TRAF6-Ubc13 inhibitor, directly binds to TRAF6, thereby blocks the interaction of TRAF6 with Ubc13 and as a consequence lowers TRAF6 activity and combats autoimmunity[1]. TRAF6-Ubc13[1]C25-140 dose-dependently impedes TRAF6-Ubc13 interaction[1].C25-140 (10-30 μM; 2 hours) effectively reduces TRAF6-mediated ubiquitin chain formation[1].C25-140 affects TNFα-induced phosphorylation of IκBα as well as NF-κB-induced target gene expression[1].C25-140 efficiently inhibits IL-1β- and TNFα-mediated receptor signaling in the context of cytokine activation[1]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: TRAF6WTC25-140 (~1.5 mg/kg; topically to the shaved back and the right ear; twice daily for 6 days) ameliorates symptoms of autoimmune psoriasis in Imiquimod-induced psoriasis mouse model[1].C25-140 (6-14 mg/kg; given i.p.; twice daily for 14 days) shows a dose-dependent improvement of RA disease outcome in Collagen-induced arthritis (CIA) model[1]. Animal Model: Imiquimod-induced psoriasis mouse model (male BALB/c mice)[1][1]. Brenke JK, et al. Targeting TRAF6 E3 ligase activity with a small-molecule inhibitor combats autoimmunity. J Biol Chem. 2018 Aug 24;293(34):13191-13203.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | C25-140 | 产品货号 | CS-01Y63984 |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg 100mg | CAS号 | 1358099-18-9 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C26H31N7O |
| 分子量 | 457.57 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
C25-140规格：5mg 10mg 25mg 100mg
CAS：1358099-18-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C26H31N7O
分子量：457.57
溶解度：DMSO : ≥ 130 mg/mL (284.11 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
C25-140, a first-in-class TRAF6-Ubc13 inhibitor, directly binds to TRAF6, thereby blocks the interaction of TRAF6 with Ubc13 and as a consequence lowers TRAF6 activity and combats autoimmunity[1]. TRAF6-Ubc13[1]C25-140 dose-dependently impedes TRAF6-Ubc13 interaction[1].C25-140 (10-30 μM; 2 hours) effectively reduces TRAF6-mediated ubiquitin chain formation[1].C25-140 affects TNFα-induced phosphorylation of IκBα as well as NF-κB-induced target gene expression[1].C25-140 efficiently inhibits IL-1β- and TNFα-mediated receptor signaling in the context of cytokine activation[1]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: TRAF6WTC25-140 (~1.5 mg/kg; topically to the shaved back and the right ear; twice daily for 6 days) ameliorates symptoms of autoimmune psoriasis in Imiquimod-induced psoriasis mouse model[1].C25-140 (6-14 mg/kg; given i.p.; twice daily for 14 days) shows a dose-dependent improvement of RA disease outcome in Collagen-induced arthritis (CIA) model[1]. Animal Model: Imiquimod-induced psoriasis mouse model (male BALB/c mice)[1][1]. Brenke JK, et al. Targeting TRAF6 E3 ligase activity with a small-molecule inhibitor combats autoimmunity. J Biol Chem. 2018 Aug 24;293(34):13191-13203.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Boc-Nva-OH.DCHA | 5-HT3-In-1 |
| Obidoxime dichloride | 岩藻糖基转移酶5检测试剂盒 FUT5 ELISA Kit |
| Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA | 岩藻糖基转移酶4检测试剂盒 FUT4 ELISA Kit |
| DAU 5884 hydrochloride | 岩藻糖基转移酶2检测试剂盒 FUT2 ELISA Kit |
| Acrivastine (BW825C) | 岩藻糖基转移酶3检测试剂盒 FUT3 ELISA Kit |
| Litorin (trifluoroacetate salt) | 岩藻糖基转移酶11检测试剂盒 FUT11 ELISA Kit |
| Physostigmine hemisulfate | 岩藻糖基转移酶10检测试剂盒 FUT10 ELISA Kit |
| KN-93 | 岩藻糖基转移酶1检测试剂盒 FUT1 ELISA Kit |
| Spinosyn D aglycone | 岩藻糖基转移酶6检测试剂盒 FUT6 ELISA Kit |
| 6-fluoro-DL-Tryptophan | 岩藻糖基转移酶7检测试剂盒 FUT7 ELISA Kit |
| C14TKL-1 | 岩藻糖基转移酶9检测试剂盒 FUT9 ELISA Kit |
| Tilmacoxib (JTE522) | 岩藻糖激酶检测试剂盒 FUK ELISA Kit |
| Rehmapicrogenin | C25-140眼皮肤白化病Ⅱ蛋白检测试剂盒 OCA2 ELISA Kit |
| Oxysanguinarine | 眼小畸形关联转录因子检测试剂盒 MITF ELISA Kit |
| 人抗胸腺细胞球蛋白ELISA试剂盒 | 眼质蛋白检测试剂盒 OCLM ELISA Kit |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
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use 50 ml cells OD600nm = 0.7 - 1.0 per timepoint / sample add 1.35 ml 37 % Formaldehyde (endconcentration = 1 %), incubate 15 min at 25 °C add 2.5 ml 2.5 M Glycine , incubate 5 min at 25 °C spin down, wash
Replication timing by density transfer
C]- acetate or glucose 0.01% (w/v) [15 N]- ammonium sulfate Amino acids/supplements (as required, added to the same concentration as in normal synthetic medium) --dissolved in "-N" medium and filtered
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