赛默飞世尔Thermo Fisher PLAT SHT 0.

实质等同性（转录组学）

录酶HI   (200U / m l ) 和 5x第一链合成缓冲液（ Imdtrogen， Paisley，U K ) ，5〇 Xaa-dNTP混 合 物 （ Sigma,  10 |xl   d A T P 100  mmol/ L ，10 (xl   d C T P 100  mmol/ L ，10  pi   d G T P 100 mmol/ L ，5 fxl  dTTP 100  mmol/ L ,  5  pi 氨基烯丙基标记的 d U T P 100m m o l/ L ) 〇(2) 

分子实验方法10:测序技术

在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA 序列。目前Sanger

DNA测序技术

在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA 序列。目前Sanger测序法得到了广泛的应用。 Sanger 法测序的原理就是利用一种