HTS01037

HTS01037

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y64770
  • 国产
  • 2025年11月04日
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      52

    • 英文名

      HTS01037

    • CAS号

      682741-29-3

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

    商品属性:
    货号 CS-01Y64770 规格 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
    CAS号 682741-29-3 分子量 337.37
    含量 >98.00% 别名 N/A
    分子式 C14H11NO5S2 化学名 N/A
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C14H11NO5S2

    HTS01037
    分子量:337.37
    溶解度:DMSO : ≥ 150   mg/mL (444.62 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    HTS01037 is an inhibitor of fatty acid binding; and a competitive antagonist of protein-protein interactions mediated by AFABP/aP2 with a Ki of 0.67 μM.HTS01037 functions as a high affinity ligand of AFABP/aP2 with an apparent Ki of 0.67 μM. HTS01037 is somewhat selective for AFABP/aP2, but at higher concentrations is a pan-specific FABP inhibitor. HTS01037 inhibits lipolysis in 3T3-L1 adipocytes and reduces LPS-stimulated inflammation in cultured macrophages. HTS01037 acts as an antagonist of the protein-protein interaction between AFABP/aP2 and hormone sensitive lipase but does not activate PPARγ in macrophage or CV-1 cells[1]. Treatment of microglial cells with HTS01037 increases expression of Ucp2 and arginase in the presence or ance of palmitic acid. Moreover, cells exposed to HTS01037 exhibits attenuated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) compared to palmitic acid alone indicating reduced NFκB signaling[2]. Treatment of macrophages with HTS01037results in a marked decrease in both basal and fatty acid-stimulated LTC4 secretion but no change in 5-HETE production or 5-lipoxygenase expression[3].[1]. Hertzel AV, et al. Identification and characterization of a small molecule inhibitor of Fatty Acid binding proteins. J Med Chem. 2009 Oct 8;52(19):6024-31. [2]. Duffy CM, et al. Identification of a fatty acid binding protein4-UCP2 axis regulating microglial mediated neuroinflammation. Mol Cell Neurosci. 2017 Apr;80:52-57. [3]. Long EK, et al. Fatty acids induce leukotriene C4 synthesis in macrophages in a fatty acid binding protein-dependent manner. Biochim Biophys Acta. 2013 Jul;1831(7):1199-207.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Z-2-Nal-OH Boc-cis-Hyp-OMe
    Boc-Cit-OH 大鼠基质细胞衍生因子1ELISA试剂盒
    Boc-Cit-ONp 大鼠基质细胞衍生因子1αELISA试剂盒
    Boc-cyclohexyl-D-Gly-OH 大鼠激活素AELISA试剂盒
    Boc-Cys(Acm)-OSu 大鼠基质细胞衍生因子1βELISA试剂盒
    Boc-Cys(Bzl)-OSu 大鼠激素敏感性脂肪酶ELISA试剂盒
    Boc-Cys(Et)-OH 大鼠激肽释放酶1ELISA试剂盒
    Boc-Cys(Fm)-OH 大鼠极低密度脂蛋白ELISA试剂盒
    Boc-Cys(Me)-OH 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4ELISA试剂盒
    Boc-Cys(Mob)-OSu 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3ELISA试剂盒
    Boc-Cys(NPys)-OH 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2ELISA试剂盒
    Boc-Cys(SEt)-OH . DCHA 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1ELISA试剂盒
    Boc-Cys(StBu)-OH HTS01037大鼠基质金属蛋白酶9ELISA试剂盒
    Lersivirine 大鼠基质金属蛋白酶8ELISA试剂盒
    人肠三叶因子ELISA试剂盒 大鼠基质金属蛋白酶4ELISA试剂盒

     

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