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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:T_7011330171
中文名称:PH 10.01 缓冲液
英文名称:PH 10.01 BUFFER CUBITAINER
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验8.0 0.5% N-propyl gallate 90% Glycerol Store at 4oC PM Buffer* 100 ml 1 M PIPES (100 mM PIPES pH= 6.9) 2 ml 1 M MgSO4 , (2 mM MgSO4 ) 2 ml 0.5 M EGTA (1 mM EGTA,) distilled water to 900 ml adjust pH to 6.9 distilled water
X 的原液)。上样缓冲液包括如下组分: 密度成分,如甘油或蔗糖,增加样品粘度,确保样品沉入孔中。 盐,如 Tris-HCl,为样品创造良好的离子强度和 pH 值环境。高盐浓度的上样缓冲液会产生更大片或扭曲的条带以及污点。 金属螯合剂,如 EDTA,可阻止样品中的核酸酶降解核酸。 染料 为监测样品的上样、电泳进展和 pH 值变化提供了颜色指示。部分上样缓冲液可能包含多个染料,以便有效跟踪样品中不同大小分子的迁移。 通常,上样染料都是带负电荷的小分子,因此迁移方向与核酸相同。其中有的显示pH值颜色,上样
液,比如 RIPA,虽然裂解剧烈,但是无法维持蛋白天然构象,会破坏互作蛋白对。 如果自配,建议采用温和系统,比如 NP40/Triton 0.1%-1%;SDS ≤0.1%,盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合,要考虑孵育(结合)顺序 如果抗体和 beads 先孵育,建议 选择 pH 8.2(更常用)或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y,抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
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