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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:T_70170605014001
中文名称:C8苯基保护柱
英文名称:10X4 55M BETASIL PH GRD 4/PK
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验液。”是什么意思,谢谢! 所谓穿透就是上样后用及平衡缓冲液洗下来没有被吸附的部分叫穿透,pK值用于表示酸碱性的强弱,阴离子交换的填料是碱性的,所以你需要用用缓冲液pH小于pK值这样它才能带正电荷,用于交换带负电荷的样品,否则就挂不上样品.而阳离子是需要缓冲液pH高于pK值,这样它才能解离带负电荷,用于吸附带正电荷的样品.否则也挂不住. 55) 我做得GST融合纯化,目的蛋白在66KD附近,但每次纯化出来的总有杂带,特别是最近的一条带,浓度较大,不论降温还是改变诱导剂浓度始终去不掉,您有什么高见
“交换纤维素解离基团的pK值”?“用阴离子交换纤维素时要选用低于pK值的缓冲液,用阳离子交换纤维素时要选用高于pK值的缓冲液。”是什么意思,谢谢! 所谓穿透就是上样后用及平衡缓冲液洗下来没有被吸附的部分叫穿透,pK值用于表示酸碱性的强弱,阴离子交换的填料是碱性的,所以你需要用用缓冲液pH小于pK值这样它才能带正电荷,用于交换带负电荷的样品,否则就挂不上样品。而阳离子是需要缓冲液pH高于pK值,这样它才能解离带负电荷,用于吸附带正电荷的样品。否则也挂不住。 55)我做得GST融合纯化,目的
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