- ￥600
- 帛科
- BK-DZ0264
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Aristolochic acid I
- CAS号：
313-67-7
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g
马兜铃酸I313-67-7
商品属性：
| 产品名称 | 马兜铃酸I | CAS号 | 313-67-7 |
| 货号 | BK-DZ0264 | 分子量 | 341.27 |
| 分子式 | C17H11NO7 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
密度： 1.571g/cm3
沸点： 615.5oC at 760 mmHg
闪点： 326 oC
熔点： 278oC
用法：色谱条件：以AAcetonitrile B 0.1%phosphoric acid solution 0min 49%A，15min49%A，30min 65%A为流动相；检测波长 250nm，柱温：30oC（仅供参考)
药理药效： 马兜铃酸A可用于支气管炎、鼻窦炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、肾炎、前列腺炎等感染性疾病以及疖病、痤疮等，多与抗生素等配合使用以加速痊瘉
作用与用途： 本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
注意事项： 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 正辛醛 | Eco88I (AvaI) |
| lv化铈 | Ginsenoside Ro, Pax japonicus saponins V |
| 对甲基肉桂suan | Ginsenoside Rf |
| 2-碘benyisuan | Ginsenoside Rb3 |
| 邻溴benyisuan | Ginsenoside Rb2 |
| 巴豆suan甲酯 | Ginsenoside Rg1 |
| 4,6-二lv靛红 | Ginsenoside Rg2 |
| 间ben二甲suan单甲酯 | Ginsenoside Rg3 |
| 3-lvbenyisuan | Ginsenoside Rd |
| 3-溴benyisuan | Ginsenoside Rc |
| 对溴benyisuan | Ginsenoside F2 |
| 6-氮尿嘧啶 | Ginsenoside F1 |
| O-叔丁基-L-酪氨suan | 马兜铃酸I313-67-7Ginsenoside CK |
| 5-甲氧基-2-硝基ben甲suan | R type ginsenoside Rg2 |
| lv甲suanben酯 | R type ginsenoside Rg3 |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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