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芦竹碱87-52-5

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ0305
  • 国产
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
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      28

    • 英文名

      Gramine

    • CAS号

      87-52-5

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    • 规格

      5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g

    芦竹碱87-52-5

    商品属性:
    产品名称 芦竹碱 CAS号 87-52-5
    货号 BK-DZ0305 分子量 174.24
    分子式 C11H14N2 用途 仅供科研实验
    产品细节图片1
    商品介绍:
    检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%

    规格:5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)
    鉴定方法:液相(HPLC)质谱(Mass) 核磁(NMR)
    密度: 0.7692g/cm3
    闪点: 167oC
    熔点: 132-134oC
    性状:白色结晶
    化合物类型:生物碱
    来源:芦竹、麦芽
    贮藏条件:2-8°C,避光保存、低温下保存
    用法:色谱条件:以yi腈-三yi胺磷酸盐(10: 90)为流动相;流速为 1.0mL/min; 检测波长为 275nm(仅供参考)  
    药理药效:  芦竹碱用于制备多巴胺D2受体对抗剂、抗疟疾药物
    作用与用途:本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
    注意事项:  本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低
    商品信息:
    规格 纯度 价格
    10mg HPLC≥98% 咨询
    20mg HPLC≥98% 咨询
    50mg HPLC≥98% 咨询
    200mg HPLC≥98% 咨询
    1g HPLC≥98% 咨询
    10g HPLC≥98% 咨询

    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    产品细节图片2
    蒙脱石 BclI
    5-溴-2-硝基吡啶 1-phthaldehyde;
    2-lv-6-三氟甲基吡啶 AMMoniuM citrate dibasic;AMMoniuM hydrogen citrate;Citric acid diaMMoniuM salt
    2-氨基-5-溴-3-羟基吡啶 PHENTHROLINE RUTHENIUM DICHLORIDE, HYDRATE
    2-氨基-4-lv嘧啶 tributyl(lauroyloxy)stanne
    3-溴苄胺盐suan盐 AMMONIUM SALICYLATE
    N-羟基-7-氮杂ben并三氮唑 PALLADIUM(II) NITRATE HYDRATE
    2,5-二氟溴ben TETRAPHENYLBORATE 97
    丙二suan单叔丁酯 (-)-ALPHA-CUBEBENE
    2-氨基-1,3,4-噻二唑 (-)-Diisopinocampheyl chloroborane
    (甲氧基甲基)三ben基lv化 (+/-)-BUTACLAMOL HYDROCHLORIDE
    溴氟yisuanyi酯 2,6,10,10-Tetramethyl-1-oxaspiro[4.5]dec-6-ene
    2-溴-5-氟三氟甲ben 芦竹碱87-52-54-Bromophenylacetylene
    间溴三氟甲ben RUTIN TRIHYDRATE
    3,5-双三氟甲基ben甲醛 (+)-BUTACLAMOL HYDROCHLORIDE
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


     

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    • F值表(方差齐性检验用)

      4.32 4.20 4.10 4.03 3.96 3.87 3.77 3.67 3.56 3.45 3.33 9 10 5.46 4.83 4.47 4.24 4.07 3.95 3.85 3.78 3.72 3.62 3.52 3.42 3.31 3.20 3.08 10 11 5.26 4.63 4.27 4.04 3.88 3.76 3.66 3.59 3.53 3.43 3.33 3.23 3.12 3.00 2.88 11 12 5.10 4.47 4.12 3.89

    • 性激素六项的参考值

      1.促黄体生成素(hLH)参考范围:成男:1.24-8.62 女:卵泡期:2.12-10.89   排卵期:19.8-103.3  黄体期:1.20-12.86  绝经期:10.87-58.64 2.促卵泡刺激素(hFSH)参考范围:成男:1.27-12.96 女:卵泡期:3.85-8.78  排卵期:4.54-22.51  黄体期:1.79-5.12  绝经期:16.74-113.5 3.泌乳素(PRL)参考范围:成男:2.64-13.13 女

    • 第六节 正态性检验

      表 百分率 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 ― 2.67 2.95 3.12 3.25 3.36 3.45 3.52 3.59 3.66 10 3.72 3.77 3.83 3.87 3.92 3.96 4.01 4.05 4.08 4.12 20 4.16 4.19 4.23 4.26 4.29 4.33 4.36 4.39 4.42 4.45 30 4.48 4.50 4.53 4.56 4.59 4.61 4.64 4.67 4.69 4.72 40 4.75 4.77

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