- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0315
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
alpha-Hydroxy-Sanshool
- CAS号：
83883-10-7
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g
商品属性：
| 产品名称 | 羟基-α-山椒素 | CAS号 | 83883-10-7 |
| 货号 | BK-DZ0315 | 分子量 | 263.37 |
| 分子式 | C16H25NO2 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
拓扑极性表面积：49.3 A ^ 2
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
性状：本品为粉末结晶
功效：含量测定等科研实验当中
提取来源：本品来源于花椒当中
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 3-三氟甲氧基ben肼(HCL) | MboII |
| 对lv三氟甲氧基ben | 1-Hexadecene |
| 对三氟甲氧基ben胺 | 1-PENTADECANOL 99+％ |
| 1-溴-3.5-二氟ben | 1-Pentene;α-n-AMylene; |
| 1-溴-3,5-二氟ben | 1-UNDECENE |
| 氟化ben | Octal |
| 环己甲suan甲酯 | 1-BROMO-2-BUTYNE |
| 4-lv丁酰lv | 1-Bromoheptane |
| lv化胺甲醯 | Dodecyl alcohol |
| 2-氨基噻吩-3-羧suan甲酯 | 1-Hydroxybenzotriazole hydrate |
| 4-溴benyi醇 | 1-Hydroxybenzotriazole |
| 2,6-二lvben甲酰lv | 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole |
| 6-lv吡啶-2-羧suan | 羟基-α-山椒素83883-10-7Solvent Violet 13 |
| 10-甲氧基亚氨基芪 | N-(1-phthyl)ethylenediamine dihydrochloride |
| 丙炔suan | ALPHA-PHTHYL PHOSPHATE DISODIUM SALT |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验C18 H24 O3 ，雌甾 -1， 3， 5（ 10） -三烯 -3， 16α， 17β -三醇。是一种性激素，可从妊妇尿中检出。雌激素的作用比雌酮弱。在胎儿的肾上腺里生成的脱氢表雄酮，在肝脏里经 16α羟基化后，在胎盘里芳构化而成为雌三醇。随着妊娠的进行，在尿中的排出量逐渐增加，至分娩后锐减。作为缓和的性激素试剂，经口服可治疗更年期障碍等。
，为2.6kb。 GFP由238个氨基酸残基组成。GFP序列中的65-67位残基（Ser65-Tyr66-Gly67）可自发形成荧光发色基团——对羟基苯咪唑啉酮（图4）。 GFP的激发光谱在400nm附近有一个主激发峰，在470nm附近有一个次激发峰。发射光谱在505nm附近有一尖锐的主发射峰，在540nm附近有一肩峰（图5）。 GFP的晶体结构是由11个β-折叠组成的柱状结构，直径约3nm，长约4nm。柱中央有一个α-螺旋（图6），发色基团在α-螺旋上，非常靠近柱的中心（图
Cell Rep Med：中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
症、细胞色素 P450 氧化还原酶（POR）缺乏症、17α-羟化酶（CYP17A1）缺乏症、17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型（17β-HSD3）缺乏症等。此研究为 LCF 的治疗提供了新的思路，并有望以个性化的方式应用到 70 多种遗传性性腺功能衰竭等疾病的治疗中。 综上所述，本研究证实了 AAV 介导的基因治疗遗传性 LCF 的可行性、安全性和有效性，为遗传性 LCF 基因药物的研发奠定了重要基础。 中山大学中山医学院项鹏教授和中山大学附属第一医院邓春华教授为共同通讯作者，团队成员夏凯、汪富林
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