- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0322
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Deltaline
- CAS号：
6836-11-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 德尔塔林 | CAS号 | 6836-11-9 |
| 货号 | BK-DZ0322 | 分子量 | 507.62 |
| 分子式 | C27H41NO8 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：1.32-1.42g/cm3
沸点：597.6-647.6°C
性状：本品为白色针晶粉
功效：具有镇痛、抗炎的功效
提取来源：本品来源于乌头属欧乌头、川乌、北草乌和华乌头等多种植物之中
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 1,2-二(4-吡啶基)yi烯 | VspI (AseI) |
| 碳suan钡 | PRISTANE |
| 7-溴吲哚 | 2,6-Dichloroindophenol sodiuM;SodiuM 2,6-dichlorobenzenone indophenol;2,6-Dichlorophenolindophenol sodiuM;2,6-Dichloro-N-(p-hydroxyphenyl)-p-benzoquinoneiMine sodiuM;TillMan's reagent |
| 磷钼suan | 2'-Deoxyguanosine monohydrate |
| 1,10-菲罗啉(一水合物) | 2'-Deoxycytidine monohydrate |
| 组胺 | 2'-Deoxyuridine |
| 三lvyisuanyi酯 | 2'-Deoxyadenosine monohydrate |
| (Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二lvbenyi酮肟 | 2-Amino-1,3-propanediol |
| (Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二lvbenyi酮肟 | 2,4-Dichlorobenzaldehyde |
| 2,6-二氟lv苄 | 2,4-Dimethoxybenzaldehyde |
| 1-溴-2-甲氧基-3-硝基ben | 2,4,6-Collidine |
| 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑 | 2,3-DIAMINOPHTHALENE |
| N-(2-lv嘧啶-4-基)-N-甲基-2,3-二甲基-2H-吲唑-6-胺 | 德尔塔林6836-11-9 2,2-DiMethoxypropane; |
| 2,3-二甲基-6-硝基吲唑 | 2,2,2-Trifluoroethanol; |
| 3-甲基-6-硝基-1H-吲唑 | Sodium 2,8-dihydroxyphthalene-6-sulfote |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验. Nature. 2001 May 24;411(6836):494-8. 2. Elbashir SM, Lendeckel W, Tuschl T. RNA interference is mediated by 21- and 22-nucleotide RNAs. Genes Dev. 2001 Jan 15;15(2):188-200. 更多信息: siRNA Design Guidelines (Ambion) - Using siRNA for gene
【专题讨论】RNAi片段siRNA设计原则----搜索了一下好像还没有！
References 1. Elbashir SM, Harborth J, Lendeckel W, Yalcin A, Weber K, Tuschl T. Duplexes of 21-nucleotide RNAs mediate RNA interference in cultured mammalian cells. Nature. 2001 May 24;411(6836):494-8. 2. Elbashir SM, Lendeckel W, Tuschl T. RNA
内合成siRNA由于体外合成siRNA在细胞内的作用，受到转染技术和效率的影响，另外体外合成siRNA成本较高，体内表达短暂。因此研究者一直在寻找哺乳动物体内表达siRNA的方法，拓宽RNAi技术的应用范围。研究表明，在体外构建siRNA表达载体，通过启动子诱导表达，在细胞内产生siRNA，触发RNAi，是一个切实可行的方案(图2)[8～10]。Brummelkamp等[11]采用RNA聚合酶ⅢH12RNA作为启动子，用pSUPER质粒作为表达载体，以DNA为模板在哺乳动物细胞内合成siRNA
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