- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0327
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Hederacoside D
- CAS号：
760961-03-3
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：1.46-1.56g/cm3
溶点：待补充
性状：本品为白色结晶
功效：具有抗肿瘤的功效
提取来源：本品来源于加科常春藤属植物常春藤
商品属性：
| 产品名称 | 常春藤苷D | CAS号 | 760961-03-3 |
| 货号 | BK-DZ0327 | 分子量 | 1074.56 |
| 分子式 | C53H86O22 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| lv化钆 | NheI |
| 2,3,5-三lv-4,6-二氟吡啶 | 5-Methoxysalicylic acid |
| 2-yi酰胺基-5-硝基吡啶 | Sodium 2-phthol-7-sulfote |
| 3,4,5-三lv吡啶-2-甲suan | 2-Hydroxyethylhydrazine |
| 3,4,5-三lv-2-三lv甲基吡啶 | 2-Hydroxynicotinic acid |
| 3,4,5-三lv-6-羟基吡啶-2-羧suan | 3-Methylpicolinonitrile |
| 3,5,6-三lv吡啶-2-甲suan | 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole |
| 3,6-二氟吡啶-2-甲suan | 2-Thiopheneboronic acid |
| 3,6-二lv2-吡啶甲酰胺 | DL-Pipecolinic acid |
| 3,6-DICHLOROPICOLINONITRILE | 2-PHTHYL PHOSPHATE MONOSODIUM SALT |
| 3-氨基-5-甲氧基吡啶 | 2-phthaldehyde |
| 3-氟-6-羟基-2-吡啶甲suan | 2-(Phenylmethoxy)-phthalene |
| 3-甲氧基-4-嘧啶羧基 suan | 常春藤苷D760961-03-3 Disodium 2-phthol-3,7-disulfote |
| 3-lv-5-甲氧基吡啶 | MES sodium salt |
| (Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二lvbenyi酮肟 | 2-Nitrochlorobenzene |
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文献和实验的含水醇、酮进行洗涤,再生效果也很好,某些低极性的有机杂质,可采用低极性溶剂进行再生。 4 有机溶剂残留的控制大孔树脂技术已经列为国家“十五”期间重点推广技术,但大孔树脂有机溶剂残留物的安全问题存在很多争论,因此国家药监局规定对大孔树脂可能带来的有机溶剂残留物进行检测,对其残留量加以控制。袁海龙等采用毛细管气相色谱法,配以顶空进样对Ｄ 101大孔树脂可能带来的7种残留物进行测定取得了很好的效果。陆宇照等的研究也表明以醇处理及酸碱处理好的Ｄ 101型大孔树脂提取中药是安全可靠的。
至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃。 16、IPTG溶液 【配制方法】IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238.3），在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。 17、1mol/L乙酸镁溶液 【配制方法】在800ml水中溶解214.46g四水乙酸镁，用水定容至1L过滤除菌。 18、1mol/L MgCl2溶液 【配制方法】在800ml水中溶解203.4g
的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L。 【注意】 见上述配制30%丙烯酰胺的说明,40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定。 3 ．放线菌素 D 溶液 【配制方法】 把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1:10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440 值。放线菌素D（分子量为1255）纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182
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