- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0356
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Catalpol
- CAS号：
2415-24-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 梓醇 | CAS号 | 2415-24-9 |
| 货号 | BK-DZ0356 | 分子量 | 362.45 |
| 分子式 | C15H22O10 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：1.72-1.82g/cm3
沸点：675.6-740.6°C
性状：本品为白色结晶粉末
功效：具有抗癌、神经保护、抗炎、利尿、降血糖、抗肝炎病毒等功效
提取来源：本品来源于玄参科地黄
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 2,6-二氟ben甲suan甲酯 | XagI (EcoNI) |
| 3-lv-4-甲基ben硼suan | L-Valine methyl ester hydrochloride |
| 三丁基(1-yi氧基yi烯)锡 | L-Isoleucine;L-2-AMino-3-Methylpentanoic acid;L-2-AMino-3-Methylvaleric acid |
| 磷suan二叔丁酯钾盐 | L-Histidine hydrochloride monohydrate |
| 4-溴-1,8-萘二甲suan酐 | Methyl L-isoleucite hydrochloride |
| 间甲基ben甲suan | HEPES,1M SOLUTION |
| 石英玻璃 | N-(Carbamoylmethyl)taurine |
| 占吨酮 | N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid |
| 4-lv吡啶-2-甲酰胺 | L-Valine benzyl ester 4-tolnesulfote |
| 对硝基benyi醇 | (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol |
| 二yi酰丙tong镍 | L-Aspartic acid;L-Asparaginic acid;L-AMinobutanedioic acid;L-AMinosuccinic acid |
| 碘化亚铜 | L(+)-Asparagine monohydrate |
| 3,4,5-三甲氧基ben硼suan | 梓醇2415-24-9Sodium L-aspartate |
| lv化镧 | L-Serine methyl ester hydrochloride |
| 4-lv嘧啶盐suan盐 | L-tert-Leucine |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验., et al. 「Epigenetic and genetic features of 24 colon cancer cell lines.」 Oncogenesis 2.9 (2013): e71.【2】Messner, Isabelle, et al. 「KRAS p. G13D mutations are associated with sensitivity to anti-EGFR antibody treatment in colorectal cancer cell lines
) of 0.5 ml min-1, whereas unconjugated siRNAs had a t1/2 of 6 min and CL of 17.6 ml min-1. As measured by an RNase protection assay (RPA), chol-siRNAs showed broad tissue biodistribution 24 h after injection in mice. Although no detectable amounts
的内固定以达到临床治疗目的。因此防止预防椎弓根螺钉固定产生疲劳问题又成为人们研究的热点。提高骨密度，防止骨质疏松是经椎弓根螺钉固定稳定牢固的基础[12]。Pfeiffer等[12]对Ⅲº骨质疏松者准备螺钉孔道后，用适量PMMA骨水泥填入孔道再拧入螺钉固定，结果可以提高螺钉轴向拔出力，固定更牢靠稳定，从而防止疲劳。Chiba等[22]研究通过附加椎板钩辅助固定可能减少椎弓根螺钉负荷而减少疲劳发生。Stovall等[23]研究腰骶椎融合术时也应用附加椎板钩辅助固定，也明显增强内固定牢固性。Dick等[24
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