- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0377
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Epoxylathyrol
- CAS号：
28649-60-7
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：1.27-1.37g/cm3
沸点：542.3-592.3°C
性状：本品为白色结晶
功效：具有镇痛、抗炎、抗菌、抗肿瘤等功效
提取来源：本品来源于大戟科植物续随子
商品属性：
| 产品名称 | 环氧续随子醇 | CAS号 | 28649-60-7 |
| 货号 | BK-DZ0377 | 分子量 | 350.45 |
| 分子式 | C20H30O5 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲suan | NmuCI (Tsp45I) |
| 朝藿定A1 | AMMONIUM SUCCITE |
| 朝藿定B | Dibutyl succite |
| 朝藿定C | Diethyl succite |
| 橙黄决明素 | Dimethyl succite |
| 橙皮苷 | Succinicanhydride ;Succinic acid anhydride;Succinyl oxide;2,5-Diketotetrahydrofuran;Dihydro-2,5-furandione;Bernsteinsaure anhydride |
| 橙皮素 | Disodium succite hexahydrate |
| 虫草素 | Succinimide |
| 川陈皮素 | ALDOL |
| 川楝素 | Sodium azide |
| 川芎嗪 | Diphenylphosphoryl azide |
| 川续断皂苷VI | Azidotrimethylsilane |
| 川续断皂苷yi | 环氧续随子醇28649-60-7 INDIGOTRISULFOTE |
| 穿心莲内酯 | Diastase;Diastase of Malt;Maltin |
| 次乌头原碱 | Manganese |
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文献和实验。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千
C2-C4及总C5烃类组成的分析（不包括双烯烃和炔烃）。分析结果符合SH/T10230-92。 液化石油气分析②： 选用热导检测器，填充柱系统、阀自动或手动切换，并配有反吹 系统，适用于液化石油气中C5以下气态烃类组分的分析（不包括炔烃）。分析结果符合GB10410.3-89。 （四）炼厂气分析： 选用热导和氢焰离子化检测器，填充柱和毛细管柱分离，通过多阀自动切换，信号自动切换，实现一次进样，多维色谱分析，快速分析H2、O2、N2、CO2、CO、C10-C60、C2 -C4
、酸、醚等）。 α-DEX-225: 固定相：非键合相，SPB-20聚（20%苯基/80%甲基硅氧烷）中含25%2，3-二-O-乙酰基-6-O-TBDMS-α-环糊精。DEX-225和DEX-325由于很难预测对给定手性化合物或位置同分异构体分离所需的最佳相，我们增加了环糊精基材料品种，以拓宽选择性范围。DEX-225和DEX-325柱使用二-甲基和二-乙酰基取代环糊精，可用于分离挥发性手性分子，包括醇、醛、羧酸、环氧化合物、酯和卤化物。 β-DEX 225对于小分子对映体分离
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