- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0424
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Tirucallol
- CAS号：
514-46-5
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 表大戟二烯醇 | CAS号 | 514-46-5 |
| 货号 | BK-DZ0424 | 分子量 | 426.3861 |
| 分子式 | C38H50O | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
鉴才、定方法：Ms;NMR
稳定性：本产品在正常的温度和环境下比较稳定
密度：0.98-1.08g/cm3
沸点：待补充
性状：本品为无色结晶
功效：待补充
提取来源：本品来源于大戟科植物甘遂
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 2-碘yi酰胺 | SfaAI (AsiSI) |
| 人参皂苷 Rg1 | D(+)-Raffinose;Gossypose;Melitose;Melitriose;1,6-(α-Galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl-β-D-fructofuranoside;(α-Galactosyl)sucrose |
| 1,5-萘二胺 | Jasmine flavour |
| 山梨suan | Papain |
| 2-lv-5-甲基嘧啶 | PICROTOXIN |
| 2,5-二lv嘧啶 | LIGNIN, ALKALI |
| 5-lv烟suan | MolybdenuM |
| 2,3,4-三氟ben硼suan | meso-2,3-Dibromosuccinic acid |
| 1-甲基胍盐suan盐 | MELIBIOSE |
| 2-yi酰基ben并噻吩 | PyriMidine;1,3-Diazine;Miazine;M-Diazine |
| 六yi基亚磷suan胺 | 4-Methylaminophenol sulfate |
| 阿斯巴甜 | 4,5-Imidazoledicarboxylic acid |
| 4-氨基-3,5-二lv吡啶 | 表大戟二烯醇514-46-5Manganese Nutrient Agar |
| 2-溴-4-lv吡啶 | MagnesiuM |
| 五lv二甲基ben磺酰lv化物 | Fungi Medium |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
E-value值在1E-5与1E-50之间，见Figure 3A。相似度分析显示在能比对到Nr数据库的基因中50.06%的基因相似度超过90%，46.21%的基因相似度在60%-90%之间，仅仅有3.72%的基因相似度低于60%，见Figure 3B。种群分布图显示在能比对到Nr数据库的基因中接近96.49%的基因与6种热门物种相匹配：琴叶拟南芥(46.59%)，鼠耳芥(40.59%)，盐芥(3.37%)，另外三种均属于十字花科，种群分布图中前20种的名称见Figure 3C
网络 十八、实验动物血及器官中腺苷酸含量 表12-53 实验动物腺苷酸含量（ATP、ADP、AMP） [122] 动物种类 体重（克） 动物数 测定单位 器官组织 ATP ADP AMP 大鼠 190～230 11 克分子/克 肝 2.09±0.15 1.61±0.05 0.64±0.04 大鼠 180～250
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