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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
Linalool
- CAS号:
78-70-6
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
- 规格:
0.2mL/支
| 产品名称 | 芳樟醇分析对照品78-70-6 | 英文名称 | Linalool |
| 货号 | BK-DZ0497 | CAS号 | 78-70-6 |
| 分子式 | C10H18O | 分子量 | 154.25 |
中文别称:
英文名:Linalool
英文别称:
CAS号:78-70-6
分子式:C10H18O
分子量:154.25
结构类型:其它萜类
溶解性:甲醇、氯仿、DMSO
概念上,标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质,特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质,特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质,区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品,又有标准品,很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们,那就是看实验的检测方法!举个例子,如果是用微生物法测定头孢克洛效价时,那标准物质一定是它的标准品,而如果是用HPLC或UV法来测定时,则选用的是它的对照品;
在医药行业中,两者的混用可能伴随着比较大的风险,所以大家务必养成规范贴标签的习惯,按照规定,标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求,标准品只要含量是精准的,即使不那么纯,也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的,比原料药要贵。
分析:
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法,如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项:
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作,因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作,我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
温馨提醒:我司提供一切产品仅供科研、实验室使用,不得用于注射、食用或其他用途
| L-缬氨suanyi酯盐suan盐 | FastDigest® PpuMI (Psp5II) |
| 2-(2-氨基噻唑-4-基)yi醛suanyi酯 | GLYCOGEN |
| 2-异-丙基ben甲醛 | Graphite powder;Black lead;Mineral carbon |
| 4,4'-二羟基二ben醚 | GUANIDINEHYDROCHLORIDE |
| 2-氟-4-羟基ben甲suan | Guanidine carbote |
| 2,6-二氟benyi腈 | Guanidine thiocyate;GuanidiniuM thiocyate |
| 2-羟基苄胺 | Guanine;2-AMino-6-hydroxypurine;IMidoxanthin |
| 磷suan西他列汀 | GuM benzoin;Resin benzoin;GuM benjaMin;Resin benjaMin |
| 2,4-二氟benyi腈 | Glycine ethyl ester hydrochloride;Ethyl glycite hydrochloride; |
| 4-溴-3-氟ben胺 | Glutaric acid;n-Pyrotartaric acid;Pentanedioic acid;Dicarboxylic acid C5 |
| 3-氟-4-碘ben胺 | Girard's reagent T;2-Hydrazino-N,N,N-triMethyl-2-oxoethaMiniuM chloride;(CarboxyMethyl)triMethylaMMoniuM chloride hydrazide;Betaine hydrazide hydrochloride;TriMethylacethydrazide aMMoniuM chloride;TriMethylaMinoacetohydrazide |
| 5-甲基脲嘧啶 | GieMsa-Solution |
| 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联ben | 芳樟醇分析对照品78-70-6Methyl violet;Dahlia B;Basic violet 1;PyrokataniuM blue;C.I.42535 |
| 2,3-二lvben腈 | GentaMycin agar; |
| 3,4-二lvben腈 | GDX-502 |
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文献和实验中医药大学制剂室提供;黄芪甲苷对照品(批号:0781�200311)购于中国药品生物制品检定所,乙腈为色谱纯,水为双蒸水,其他试剂为分析纯。 2 方法 2.1 对照品溶液的制备 精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇配制成每1ml含黄芪甲苷0.15mg的溶液,即得。 2.2 供试品溶液的制备 取本品20g,研细,精密称定,加甲醇100ml,称定重量,加热回流提取2h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,精密吸取续滤液50ml,水浴浓缩至约5ml
抑乐(批号20070516,20070520,20070524,自制);雪抑乐缺冰片阴性对照品(自制);龙脑(中国药品生物制品检定所,批号110881-200605);异龙脑对照品(中国药品生物制品检定所,批号1512-200201);萘(分析纯,天津市登峰化学试剂公司);其它试剂均为分析纯。 2 方法和结果 2.1 色谱条件SPBTM-1 Capillary Column (30 m×0.25 mm,0.25 μm),柱温100℃(测定,240℃冲柱);检测
酸的平均含量为70.47%。 3.5 精密度实验:取同一对照品和供试品溶液各3μL,按上述测定条件重复进样5次,测得α-亚麻酸峰面 积的RSD分别为2.76%,2.78%。表明该测定条件稳定, 3.6 加样回收率实验:精密量取2ml供试品溶液5份,分别精密加入lml对照品溶液,同法测定,按下式计 算。测得平均加样回收率为98.36%,RSD=3.62%。 测出α-亚麻酸总量-取样相当α-亚麻酸量 回收率=―----
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