- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0498
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
20(S)-Ginsenoside-Rg3
- CAS号：
14197-60-5
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品属性：
| 产品名称 | 20(S)-人参皂苷Rg3分析对照品 | CAS号 | 14197-60-5 |
| 货号 | BK-DZ0498 | 分子量 | 785.02 |
| 分子式 | C42H72O13 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：20(S)-人参皂苷Rg3分析对照品
中文别称：
英文名：20(S)-Ginsenoside-Rg3
英文别称：
CAS号：14197-60-5
分子式：C42H72O13
分子量：785.02
结构类型：三萜
溶解性：甲醇
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| D-ben甘氨suanyi酯盐suan盐 | FastDigest® SspI |
| 3,5-二lvben腈 | HeMatoxylin;(Z)-11-HDOL;Hydroxybrasilin;tural black-1;C.I.75290 |
| 3,4-二氟benyisuan | Heptacosane;n-Heptacosane |
| 2-溴-6-氟ben胺 | HEPTAFLUOROBUTYRIC ACID |
| 3,4-二氟benyi腈 | Heptadecane |
| 虎杖甙 | Hexachlorobenzene;Anticarie;Bunt-cure;Bunt-no-More; |
| 安石榴苷 | Hexachloroethane;Carbon hexachloride |
| L-正缬氨suan | 1-Hexadecylpyridinium bromide |
| 3,5-二甲基ben甲酰lv | GuM tragacanth powder |
| 4-溴甲基ben磺酰lv | GuM sandarac;Juniper guM; |
| 4-溴间ben二酚 | GuM Mastic;Mastiche;Mastix;Mastic;Lentisk;BalsaM tree;Mastisol |
| 3-lv-4-溴甲ben | GuM guaiaci;GuM guaiac;Resin guaiac;Guaiac; |
| 2-溴-4-甲基ben酚 | 20(S)-人参皂苷Rg3分析对照品14197-60-5GuM ghatti;Indian guM;GuMMi indicuM |
| 5-氨基-2-甲氧基吡啶 | GuM daMMar;DaMMar;DaMar |
| 5-硝基香兰素 | GuM copal;Kauric guM;AniMe(soft copal);Kauric;Cowrie;Copal; |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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