- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0509
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
Dehydroandrographolide
- CAS号：
42895-58-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
22mg/支
| 产品名称 | 脱水穿心莲内酯分析对照品42895-58-9 | 英文名称 | Dehydroandrographolide |
| 货号 | BK-DZ0509 | CAS号 | 42895-58-9 |
| 分子式 | C20H28O4 | 分子量 | 332.44 |
中文别称：
英文名：Dehydroandrographolide
英文别称：
CAS号：42895-58-9
分子式：C20H28O4
分子量：332.44
结构类型：二萜
溶解性：甲醇、DMSO
概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。
| 2,4-二lv-5-甲基嘧啶 | FastDigest® AseI (VspI) |
| 鸟氨suan | M-Toluidine;3- MethylbenzeMine;M-AMinotene;M-Methylaniline;3-AMinotene;M-TolylaMine |
| L-焦谷氨suanyi酯 | MX-POSS |
| L-亮氨醇 | Myristoyl chloride |
| 苏氨suan | M-Xylene |
| N,N'-硫酰二咪唑 | SulfanilaMide;p-Aniline sulfoMide;SulfaMidyl;p-SulfaMidoaniline |
| N-BOC-L-脯氨醇 | N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediaMine;2-(2-AMinoethylaMino)ethanol;2-β-AMinoethylaMinoethyl alcohol |
| N-甲基-4-溴苄胺 | TEMED |
| N-甲基二环己基胺 | M-Toluic acid;M-Toluylic acid |
| N-yi酰氨基葡萄糖 | M-Phthalic acid;Benzene-M-dicarboxylic acid;1,3-Benzenedicarboxylic acid;IPA |
| N-异丙基ben胺 | Morin;Tetrahydroxyflavanol;2′-Hydroxypelargidenolon;tural yellow 8;tural yellow 11;C.I. 75660 |
| 氨 | MonoethanolaMine;EthylolaMine;2-AMinoethanol;β-AMinoethyl alcohol;ColaMine |
| 吡啶三唑酮 | 脱水穿心莲内酯分析对照品42895-58-9Molybdic acid |
| 丹参素 | Sodium molybdate dihydrate |
| 四磷suan六yi酯 | M-Methyl red |
分析：
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
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文献和实验二氢钠（分析纯，重庆北碚化学试剂厂）、乙腈（色谱纯，山东禹王实业有限公司化工分公司）、水（二次蒸馏水）、氢氯噻嗪对照品（中国药品生物制品检定所，批号为100309�200702，含量99.8%）。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 取氢氯噻嗪对照品20 mg，置50 mL量瓶中，用甲醇�乙腈（1∶1）5 mL溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取此溶液5 mL置50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，在200～400 nm波长处扫描，扫描结果见图1。由图
桔梗皂苷D的相关文献。本文以桔梗皂苷D为指标，采用HPLC-ELSD为检测方法，对桔梗提取物中的桔梗皂苷D进行了分析研究。 1 仪器与试药 1.1 仪器：Waters高效液相色谱仪［Waters515高压泵，Waters2420蒸发光散射检测器（ELSD），Empower数据处理系统］，SIGMA 3K15型离心机，Mettler Toledo AG135型电子天平，SC5202型超声波清洗器。 1.2 试药桔梗药材由亳州济人药业有限公司提供。桔梗
200304购自中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；硅胶G（青岛海洋化工厂）；女贞子药材（购自广州致信中药饮片有限公司）；乙腈、甲醇为色谱纯，纯净水，其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 高效液相色谱法 2.1.1 对照品溶液的制备 精密称取齐墩果酸对照品10.76 mg，加甲醇溶解，制成每毫升含0.538 mg的溶液，作为对照品溶液。 2.1.2 供试品溶液的制备 取女贞子粗粉约0.5 g（批号200510170
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