- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0527
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Irisflorentin
- CAS号：
41743-73-1
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
商品属性：
| 产品名称 | 次野鸢尾黄素分析对照品 | CAS号 | 41743-73-1 |
| 货号 | BK-DZ0527 | 分子量 | 386.36 |
| 分子式 | C20H18O8 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：次野鸢尾黄素分析对照品
中文别称：
英文名：Irisflorentin
英文别称：
CAS号：41743-73-1
分子式：C20H18O8
分子量：386.36
结构类型：黄酮
溶解性：甲醇、乙醇、DMSO
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 三甲基硅甲基锂 | FastDigest® SfcI (BfmI) |
| 3,4-二lv甲ben | SodiuM iodate |
| 2,5-二甲基ben胺 | SodiuM iodide |
| 2-lv-5-甲基ben胺 | SDS.ULTRAPURE |
| 2,5-二lvben胺 | SodiuM Lactate |
| 4-lv间ben二酚 | SodiuM Malote;Malonic acid disodiuM salt |
| 丙交酯 | SodiuM Metavadate |
| 美罗培南侧链 | SodiuM Methylate |
| 美罗培南 | SodiuM hydrogen tartrate;SodiuM acid tartrate |
| 甲基丙烯suan烯丙酯 | SodiuM hydrogen phthalate;o-Phthalic acid MonosodiuM salt |
| 2-氨基-1-丁醇 | SodiuM hydrogen difluoride;SodiuM bifluoride |
| lvyisuan甲酯 | SodiuM hippurate;BenzaMinoaceticacid sodiuM salt;N-Benzoylglycine sodiuM salt;Hippuric acid sodiuM salt |
| 2-溴-3-lv吡啶 | 次野鸢尾黄素分析对照品41743-73-1SodiuM glycollate;SodiuM glycolate;Glycollic acid sodiuM salt |
| 2-lv噻吩 | SodiuM forMaldehydesulfoxylate;Rongalite;ForMopan;ForMosul;Hydrolit;SodiuM forMaldehydehydrosulfite;SodiuM hydroxyMethanesulfite;SodiuM Methalsulfoxylate;ForMaldehyde sodiuM sulfoxylate |
| 2-氨基噻唑 | SodiuM fluorosilicate;SodiuM silicofluo rate;SodiuM hexafluorosilicate;SodiuM fluosilicide;Salufer |
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文献和实验试验中同时测定3种溶剂的含量，无需程序升温，方法简便准确。 1 仪器与试药 岛津GC�14A气相色谱仪；大连依利特公司产的涂渍PEG�20M的填充玻璃柱（3.2 mm×2 m）。丙酮和二甲基甲酰胺对照品（均为分析纯试剂，含量100.0%），乙腈对照品（为色谱纯试剂，含量100.0%），头孢匹胺原料由广州白云山化学制药厂提供，高纯度氮气由广州气体厂生产。 2 方法与结果 2.1 色谱条件与测定法 用涂渍PEG�
在0.015 625～0.25mg/mL范围内与所测得的相应峰面积呈良好的线性关系。 2.5 精密度实验精密吸取0.0625mg/ml的对照品溶液10μl进样，重复进样6次，按上述色谱条件测定桔梗皂苷D的峰面积分别为22 561，22 108，22 235，22 463，22 412，22 369。RSD＝0.73％。结果表明本方法的精密度良好。 2.6 稳定性实验精密吸取供试品溶液，按上述色谱条件，每隔2 h进样1次，共进样6次，桔梗皂苷D的峰面积分别为30 938，32
i手动进样器，20 μL定量环，168型紫外检测器，32 Karat TM Software）. 头孢噻肟、舒巴坦对照品（中国药品生物制品检定所），甲醇为色谱纯（迪马公司），水为自制超纯水，其余试剂均为分析纯. 1.2方法 1.2.1色谱条件色谱柱： 迪马公司 Diamonsil C18（150 mm×4.6 mm, 5 μm）；柱温： 室温；流速： 1 mL/min；进样量： 20 μL. 头孢噻肟流动相： 1 g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝
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