- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0552
- 国产
- 2026年10月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Calceorioside B
- CAS号：
105471-98-5
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
商品属性：
| 产品名称 | 木通苯乙醇苷B分析对照品 | CAS号 | 105471-98-5 |
| 货号 | BK-DZ0552 | 分子量 | 478.45 |
| 分子式 | C23H26O11 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：木通苯乙醇苷B分析对照品
中文别称：
英文名：Calceorioside B
英文别称：
CAS号：105471-98-5
分子式：C23H26O11
分子量：478.45
结构类型：苯丙素
溶解性：甲醇、乙醇、水
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 3-碘benyisuan | FastDigest® PshAI (BoxI) |
| N-yi基yi二胺 | 2,2-DI(4-TERT-OCTYLPHENYL)-1-PICRYL-HYDRAZYL, FREE RADICAL |
| 6-氟色满-2-羧suan | Chloromethyl pivalate |
| 5-氨基间ben二甲suan | 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone |
| 4-溴吲哚酮 | 2,2-DiMethylbutane;tert-Butylethane;2-Ethylisobutane;1,1,1,2-TetraMethylethane |
| 3,4-二羟基ben甲suan | Valproic Acid |
| 2-氨基-4-硝基ben酚 | 2,2-BIS(4-CARBOXYPHENYL)HEXAFLUOROPROPANE |
| 间ben二甲酰lv | 2,2-Bis(bromomethyl)propane-1,3-diol |
| 1,3-二硝基ben | 2,2'-BICINCHONINIC ACID |
| 2,4'-二溴benyi酮 | 2,2'-DIPYRIDYLAMINE |
| 对甲基ben甲suan甲酯 | 2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one |
| 4-甲氧羰基ben硼suan | 2,2,2-Tribromoethanol |
| 3-甲氧基羰基ben硼suan | 木通苯乙醇苷B分析对照品105471-98-52-(Trifluoromethyl)acrylic acid |
| 对硝基ben甲suanyi酯 | 2-(TRIBUTYLSTANNYL)THIOPHENE |
| 4-异丙基ben胺 | 2-(2-Chloroethoxy)ethanol |
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文献和实验高效液相色谱法对舒冠片中淫羊藿甙的含量进行了测定，旨在建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. 1 材料 仪器:LC-10AT高效液相色谱仪及CLASS-LC10色谱工作站均为日本岛津公司产品.试药:淫羊藿甙对照品供含量测定用，批号为0773-9910，由中国药品生物制品检定所提供;舒冠片按卫生部颁布标准WS 3 -B-1653收载的制备方法自制，批号分别为040911，040912，040913，040914，040915;甲醇和乙腈为高效液相色谱纯;其他试剂均为分析
超声波清洗器。 1.2 对照品与供试品 三棱（北京同仁堂集团）；芦丁对照品（中国生物制品检定所）；甲醇（分析纯）；乙腈（色谱纯）；四氢呋喃（色谱纯）；枸橼酸（色谱纯）；二氧化碳（99.95%）；本实验用水均为超纯水。 2 方法与结果 2.1 三棱超临界提取物中芦丁的薄层鉴别 2.1.1 供试品溶液的制备 三棱生药粉碎、过40目筛、60℃烘干6 h ，精确称1 000 g过筛的三棱粉，加入180 ml夹带剂，充分混合过夜
药业有限公司，批号20020506；α-亚麻酸(α-Linolenic Acid，250 mg／m1)，Cayman Chemical，Catalog No.90210；十七酸(Margaric acid)，E. Merck．Darmstadt，MoL_Gew270.46；甲醇、浓硫酸、正己烷等试剂均为分析纯。 2 实验方法 2．1 色谱条件： 色谱柱，HP-5石英毛细管柱(Crosslinked5%PH ME Siloxane 15mx0.53mmx1.5μm)，柱温：185℃；FID检测器，温度
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