- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0556
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Pulegone
- CAS号：
89-82-7
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
100mg/支
| 产品名称 | 胡薄荷酮分析对照品89-82-7 | 英文名称 | Pulegone |
| 货号 | BK-DZ0556 | CAS号 | 89-82-7 |
| 分子式 | C10H16O | 分子量 | 152.23 |
中文别称：
英文名：Pulegone
英文别称：
CAS号：89-82-7
分子式：C10H16O
分子量：152.23
结构类型：单萜
概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。
分析：
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
温馨提醒：我司提供一切产品仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途
| 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基yi胺 | FastDigest® NspI (XceI) |
| 4-yi酰基ben硼suan | 2,4-DINITROBENZENESULFONIC ACID |
| 2-羧基ben硼suan | 2,3,4-Trihydroxybenzophenone |
| 2-巯基ben并噻唑 | 2'- AND 3'-O-(4-BENZOYLBENZOYL)-ADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE TRIETHYLAMMONIUM SALT |
| 异辛suan | 2 7-DICHLOROFLUORESCEIN DIACETATE (2-8°C) |
| 戊二烯醛缩二ben胺盐suan盐 | 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde |
| 2-溴-5-醛基吡啶 | 2-AMINO-4'-BROMOBENZOPHENONE |
| L-谷氨suan-5-甲酯 | 6-Thioguanine |
| 4-氟-3-硝基溴苄 | 2,2'-Azobis(2-methylpropiomidine) dihydrochloride |
| 盐suan金刚yi胺 | ALPHA-FURIL DIOXIME |
| Α-氨基异丁 suan 甲基 酯 盐suan盐 | 2,7-Dibromofluorene |
| 硼suan三yi酯 | 9,9-Dihexyl-2,7-dibromofluorene |
| 2-lv-3-甲基ben甲suan | 胡薄荷酮分析对照品89-82-72,7-Dihydroxy-9-fluorenone |
| 5-羟基-2-吡啶羧suan | 2',7'-DICHLOROFLUORESCEIN |
| N,N,N',N'-四甲基yi二胺 | 2,7-Diaminofluorene dihydrochloride |
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文献和实验2.35 2.26 2.19 2.14 2.09 2.02 1.96 1.92 1.88 1.85 38 40 4.08 3.23 2.84 2.61 2.45 2.34 2.25 2.18 2.12 2.08 2.00 1.95 1.90 1.87 1.84 40 42 4.07 3.22 2.83 2.59 2.44 2.32 2.24 2.17 2.11 2.06 1.99 1.93 1.89 1.86 1.83 42 44 4.06 3.21 2.82 2.58 2.43 2.31
98.50 99.00 99.17 99.25 99.30 99.33 99.36 99.37 99.42 99.46 99.50 3 10.13 9.55 9.28 9.12 9.01 8.94 8.89 8.85 8.74 8.64 8.53 34.12 30.82 29.46 28.17 28.24 27.91 27.67 27.49 27.05 26.60 26.13 4 7.71 6.94 6.59 6.39 6.26 6.16 6.09 6.04 5.91 5.77 5.63
二氢钠（分析纯，重庆北碚化学试剂厂）、乙腈（色谱纯，山东禹王实业有限公司化工分公司）、水（二次蒸馏水）、氢氯噻嗪对照品（中国药品生物制品检定所，批号为100309�200702，含量99.8%）。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 取氢氯噻嗪对照品20 mg，置50 mL量瓶中，用甲醇�乙腈（1∶1）5 mL溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取此溶液5 mL置50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，在200～400 nm波长处扫描，扫描结果见图1。由图
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