- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0557
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Aucubin
- CAS号：
479-98-1
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品介绍：
中文名：桃叶珊瑚苷分析对照品
中文别称：
英文名：Aucubin
英文别称：
CAS号：479-98-1
分子式：C15H22O9
分子量：346.33
结构类型：环烯醚萜
溶解性：水、甲醇、乙醇
商品属性：
| 产品名称 | 桃叶珊瑚苷分析对照品 | CAS号 | 479-98-1 |
| 货号 | BK-DZ0557 | 分子量 | 346.33 |
| 分子式 | C15H22O9 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 3,4-二lv苄溴 | FastDigest® AccI (XmiI) |
| 对叔丁基ben磺酰lv | 2-PhenylethylaMine;BenzeneethaMine |
| 植物醇 | 2-Phenylethyl-beta-D-thiogalactoside |
| 2,3-二lvben硼suan | 2-Propylaniline |
| 3,4-二lvben硼suan | 2-Pyrazinecarboxylic acid |
| 3-羟基-2-硝基吡啶 | 2-HYDROXYPROPYL ACRYLATE |
| 2,3-二氟吡啶 | 2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid |
| 4-碘ben甲醛 | 2-Buten-1-ol |
| 3-甲基-4-羟基ben甲醛 | 1-Phenylethyl propiote |
| 6-硝基吡啶-3-醇 | 2-PHENYL-2-BUTEL |
| yi基磺酰胺 | 2-Phenyl-2-propanol |
| N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑 | 1,4,7,10,13-PENTAOXACYCLOPENTADECANE-2-METHAMINE |
| 6-溴-2-萘酚 | 桃叶珊瑚苷分析对照品479-98-12-AMINOANTHRACENE |
| 5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶 | Aminopyrazine |
| 3-甲氧基ben腈 | 2-AMINO-N-METHYLBIDE |
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文献和实验技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。 1 材料 1.1 仪器HA2215006超临界萃取装置（江苏南通华安超临界萃取有限公司）； RF5301PC紫外荧光分析仪（日本岛津公司）。 1.2 材料紫花前胡，采购于长春市药材公司（批号0503H）；紫花前胡苷对照品，由中国药科大学孔令义教授提供。 2 方法 2.1 紫花前胡苷（NDK）的提取 2.1.1 超临界流体萃取NDK采用正交实验设计方法，以萃取压力、萃取温度、CO2
.) Steud leaf; Ursolic acid; Structural characteristics; RP-HPLC 毛泡桐叶为玄参科泡桐属植物毛泡桐Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud 的叶子［1］。泡桐的药用价值我国古代就有记载，《本草纲目》（1578年）记有“桐叶主恶蚀疮著阴皮主五痔、杀三虫，花主傅猪疮，消肿、生发。”泡桐的花、叶、果、木、皮、根均可入药［2］。泡桐叶含桃叶珊瑚苷、泡桐苷、毛蕊花苷、异毛蕊花苷、糖苷、多酚类［2］及熊果
液相色谱法 复方虎杖片原标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第三册，只有鉴别、检查项目，专属性差；没有建立含量测定方法，属国家药品标准提高行动计划品种。该品种由虎杖提取物、功劳木提取物、枇杷叶提取物组成，具有清热、祛痰、止咳、平喘，用于慢性支气管炎。因虎杖提取物在成药之中所占比重较大，主要活性成分有大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、芪三酚、芪三酚苷等。由于产地不同，采挖季节不同，主要成分的含量也有很大的差别，同时芪三酚、芪三酚苷未有符合含量测定要求的对照品，因此，为控制其质量，本实验采用高效
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