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5-羟甲基糠醛分析对照品67-47-0

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ0591
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      34

    • 英文名

      5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde

    • CAS号

      BK-DZ0591

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    • 规格

      20mg/支

    5-羟甲基糠醛分析对照品67-47-0

    商品属性:
    产品名称 5-羟甲基糠醛分析对照品 CAS号 67-47-0
    货号 BK-DZ0591 分子量 126.11
    分子式 C6H6O3 用途 仅供科研实验
    产品细节图片1
    商品介绍:
    中文名:5-羟甲基糠醛分析对照品

    中文别称:
    英文名:5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde
    英文别称:
    CAS号:67-47-0
    分子式:C6H6O3
    分子量:126.11
    结构类型:其它化合物
    溶解性:甲醇、DMSO
    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    产品细节图片2
    10-羟基喜树碱 FastDigest® BbvI (Lsp1109I)
    2-氨基嘧啶 AMBERLYST(R) 15
    丁suan丁酯 Damascenone
    5-嘧啶硼suan Disodium monofluorophosphate
    N-Fmoc-N'-三ben甲基-L-组氨suan Dess-Martin periodine
    N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨suan GANGLIOSIDE GM1, AMMONIUM SALT, BOVINE
    正戊suan GLYCERYL MONOSTEARATE
    lv甲suan丙酯 CHOLINE OXIDASE
    丁腈 DANOFLOXACIN
    N-甲基-2-羟基yi胺 3-[(3-AMINO-4-METHYLAMINO-BENZOYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
    (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 DOYLE DIRHODIUM CATALYST-RH2(4S-MEOX)4
    2-肼基yi醇 Antimony triacetate
    2-甲氧基yi胺 5-羟甲基糠醛分析对照品67-47-0Hydroxyprogesterone acetate
    二yi胺 CRESYL VIOLET ACETATE
    yi烯基yi醚 CELLULOSE ACETATE BUTYRATE
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


     

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