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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Schaftoside
- CAS号:
51938-32-0
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
- 规格:
25mg/支
商品介绍:
中文名:夏佛塔苷分析对照品
中文别称:
英文名:Schaftoside
英文别称:
CAS号:51938-32-0
分子式:C26H28O14
分子量:564.5
结构类型:黄酮
溶解性:甲醇、乙醇、水
商品属性:
| 产品名称 | 夏佛塔苷分析对照品 | CAS号 | 51938-32-0 |
| 货号 | BK-DZ0607 | 分子量 | 564.5 |
| 分子式 | C26H28O14 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
对照品的标化:
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 2-溴-1-(3-(三氟甲基)ben基)yi酮 | High Fidelity PCR Enzyme Mix |
| 二氧化铂 | CITRININ |
| 2,4-二lv-5-硝基-6-甲基嘧啶 | POLY(2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACID) |
| 氧化铜 | Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfote) |
| 氧化亚铜 | POLY(2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE) |
| 丙二suan二异丙酯 | POLY(4-VINYLPHENOL) |
| (S)-(+)-2-ben基甘氨suan甲酯 | POLY(4-VINYLPYRIDINE) |
| Fmoc-N-三ben甲基-L-天冬酰胺 | Polymethylene polyphenyl polyisocyate |
| lv甲suan环己酯 | EC 3.2.1.7 |
| 芴甲氧羰酰基高ben丙氨suan | antimonyl tartrate sesquihydrate |
| 2-溴-3-氟ben甲suan | Metoprolol Tartrate |
| 二甲ben | HYDRAZINE MONOHYDROBROMIDE |
| 4-溴-3-氟ben甲醛 | 夏佛塔苷分析对照品51938-32-0TITANIUM CARBONITRIDE |
| 4-溴-3-氟ben腈 | CARRAGEEN |
| yi基丙二suan二yi酯 | Ferric pyrophosphate |
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文献和实验【摘要】 目的:建立一种测定心舒颗粒含量的方法。方法:以Shim�pack CLC�ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,甲醇�乙腈�磷酸三乙胺水溶液(4:3:93)为流动相,检测波长281 nm,进样量10 μL。采用HPLC法测定丹参素钠的含量。结果:丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内,线性关系:Y=14372866X-137054.2(r=0.9998),平均回收率为97.32%,RSD=1.66%(n=5)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现
i手动进样器,20 μL定量环,168型紫外检测器,32 Karat TM Software). 头孢噻肟、舒巴坦对照品(中国药品生物制品检定所),甲醇为色谱纯(迪马公司),水为自制超纯水,其余试剂均为分析纯. 1.2方法 1.2.1色谱条件色谱柱: 迪马公司 Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm);柱温: 室温;流速: 1 mL/min;进样量: 20 μL. 头孢噻肟流动相: 1 g/L的三乙胺水溶液(用磷酸调pH值6.2)∶甲醇=
前列腺炎,经临床多年使用,有显著的治疗效果。为了控制该制剂质量,保证安全有效用药,本实验以黄柏、白芍薄层层析的阳性反应,以高效液相色谱法测定当归中阿魏酸吸收峰的定性鉴别作为评价该制剂质量的客观指标。 1 仪器与试药 仪器:ZF・1型三用紫外分析仪(顾村电光仪器厂);CQ50超声波清洗器;Waters高效液相色谱仪;7725进样阀;2487双波长紫外检测器;索氏提取仪;Millennium32色谱工作站。试剂与药品:硅胶G(青岛海洋化工厂)、甲醇、苯、醋酸乙酯、异丙醇、浓氨试液、正丁醇
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