- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0618
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Tenuifolin
- CAS号：
20183-47-5
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品属性：
| 产品名称 | 细叶远志皂苷分析对照品 | CAS号 | 20183-47-5 |
| 货号 | BK-DZ0618 | 分子量 | 680.83 |
| 分子式 | C36H56O12 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：细叶远志皂苷分析对照品
中文别称：
英文名：Tenuifolin
英文别称：
CAS号：20183-47-5
分子式：C36H56O12
分子量：680.83
结构类型：三萜
溶解性：甲醇、乙醇、水
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 4-氨基-2-甲氧基吡啶 | DreamTaq™ Green PCR Master Mix (2X) |
| 三氟甲磺suan | Taurodeoxycholic acid sodium salt |
| 1-氟-2-硝基ben | Azodicarbomide |
| 吊白块 次硫suan氢钠甲醛 | AZOCASEIN |
| 原甲suan三甲酯 | 2,2'-Azodi(2-methylbutyronitrile) |
| DL-焦谷氨suan | ARSEZO III DISODIUM SALT |
| 二ben基次膦酰lv | PYRONIN Y |
| lv化铱 | orthoboric compound with 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine |
| 4-lv甲酰基丁suan甲酯 | TAUROCHENODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT |
| 对氨基ben甲suan | SodiuM citrate dibasic;DisodiuM hydrogen citrate;SodiuM citrate acid;Alkacitron |
| 3-甲氧基ben酚 | Bismuth citrate |
| DL-ben丙氨suan | URIC ACID SODIUM SALT |
| 二苄基二硫 | 细叶远志皂苷分析对照品20183-47-5URIDINE 5'-DIPHOSPHOGLUCOSE DISODIUM SALT |
| 4-甲氧基ben酚 | Guanosine 5'-monophosphate disodium salt |
| 莫西沙星 | MUCIC ACID |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验摘要：目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法，以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品，对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较，用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下，对照品与供试品的薄层图谱清晰，分离度好，栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y= 336 182X-302 41, r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果，栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本
药业有限公司，批号20020506；α-亚麻酸(α-Linolenic Acid，250 mg／m1)，Cayman Chemical，Catalog No.90210；十七酸(Margaric acid)，E. Merck．Darmstadt，MoL_Gew270.46；甲醇、浓硫酸、正己烷等试剂均为分析纯。 2 实验方法 2．1 色谱条件： 色谱柱，HP-5石英毛细管柱(Crosslinked5%PH ME Siloxane 15mx0.53mmx1.5μm)，柱温：185℃；FID检测器，温度
i手动进样器，20 μL定量环，168型紫外检测器，32 Karat TM Software）. 头孢噻肟、舒巴坦对照品（中国药品生物制品检定所），甲醇为色谱纯（迪马公司），水为自制超纯水，其余试剂均为分析纯. 1.2方法 1.2.1色谱条件色谱柱： 迪马公司 Diamonsil C18（150 mm×4.6 mm, 5 μm）；柱温： 室温；流速： 1 mL/min；进样量： 20 μL. 头孢噻肟流动相： 1 g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝
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