- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0625
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
L(-)-Malicacid
- CAS号：
97-67-6
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
100mg/支
| 产品名称 | L-苹果酸鉴别对照品97-67-6 | 英文名称 | L(-)-Malicacid |
| 货号 | BK-DZ0625 | CAS号 | 97-67-6 |
| 分子式 | C4H6O5 | 分子量 | 134.09 |
中文别称：
英文名：L(-)-Malicacid
英文别称：
CAS号：97-67-6
分子式：C4H6O5
分子量：134.09
结构类型：其它化合物
溶解性：甲醇、乙醇
概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。
分析：
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
温馨提醒：我司提供一切产品仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途
| 2,6-二lvlv苄 | RevertAid™ First Strand cD Synthesis Kit |
| N-苄基甘氨suan | BEHENIC ACID METHYL ESTER |
| 扁桃suan | CORTICOSTERONE |
| 2-lv嘧啶 | Dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride |
| ben基亚甲基双(三环己基磷)二lv化钌 | N-OCTADECANOPHENONE |
| 2,3-二lv噻吩 | Octadecyltrimethoxysilane |
| 2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 | DODECYLBENZENE |
| 2-lv-3-氟吡啶 | DODECYLTRICHLOROSILANE |
| 泰利霉素 | Triisopropyl phosphite |
| 甘氨suan苄酯对甲ben磺suan盐 | TRIVINYLMETHYLSILANE |
| (R)-(+)-2-羟基丙suan甲酯 | TRIETHYLAMMONIUM ACETATE |
| (S)-(+)-2-羟基-3-甲基丁suan | TRIETHYLOXONIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE |
| 邻三氟甲基benyi酮 | L-苹果酸鉴别对照品97-67-6TRIETHYLENE GLYCOL MONOME ETHER |
| D-3-(4-吡啶基)-丙氨suan | TRIETHANOLAMINE BORATE |
| 5-lv吲哚 | VADIUM (III) OXIDE |
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文献和实验醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
苏氨酸 95.00 3 氯化钾 400.00 20 L-色氨酸 16.00 4 无水硫酸镁 97.67 21 L-酪氨酸 72.00 5 氯化钠 6400.00 22 L-缬氨酸 94.00 6 无水磷酸二氢钠 109.00 23 D-泛酸钙 4.00 7 丁二酸 75.00 24 酒石酸胆碱 7.20 8 丁二酸钠 100.00 25 叶酸 4.00 9 L-盐酸精氨酸 84.00 26 肌醇 7.20 10
出发点是什么？怎么说它至少也是一个半定量指标，总比纯粹的鉴别指标好吧？ 4.“如含有苷类成分的新药，如采用水解后苷元的含量为含测指标则难以反映在贮存期问苷类成分水解成苷元的情况。”如果是以皂苷为指标成分，为了防止找储藏过程中皂苷水解的问题，应该怎么做？对于成品只做稳定性试验，能说明问题吗？ 5.许多中药有效成分测定含量要用外标法测定，这有一个问题。许多有效成分很难有法定机构来源的对照品，买一些试剂公司的试剂可以吗？对方有本公司的报告
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