- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0626
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
23-AcetateAlisolC
- CAS号：
26575-93-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品介绍：
中文名：23-乙酰泽泻醇C分析对照品
中文别称：
英文名：23-AcetateAlisolC
英文别称：
CAS号：26575-93-9
分子式：C32H48O6
分子量：528.73
结构类型：三萜
溶解性：甲醇、乙醇
商品属性：
| 产品名称 | 23-乙酰泽泻醇C分析对照品 | CAS号 | 26575-93-9 |
| 货号 | BK-DZ0626 | 分子量 | 528.73 |
| 分子式 | C32H48O6 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 3-(三氟甲基)吡唑 | RevertAid First Strand cD Synthesis Kit |
| 6-lv吲哚 | HEPTADECAFLUORO-1-OCTANESULFONIC ACID LITHIUM SALT |
| 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼suan盐 | HEPTADECAFLUOROOCTANESULFONIC ACID |
| 18-冠醚-6 | 1-Tetradecylamine |
| 5-氨基-3-甲基-1,2,4-噻二唑 | PERFLUOROHEXANESULFONIC ACID SALT |
| (S)-(-)-N-苄基-alpha-甲基苄胺 | KUROMANIN CHLORIDE |
| 4-氨基-3-三氟甲氧基ben甲腈 | Tretinoin |
| 6-lv-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | Lithium tert-butoxide |
| 3-甲氧基噻吩 | HEXADECYLTRIMETHOXYSILANE |
| 环丙甲suan | HEXADECANEDIOIC ACID |
| (S)-2-ben基-1-丙胺 | ZINC 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-HEXADECAFLUORO-29H,31H-PHTHALOCYANINE |
| 苄氧羰酰基ben甘氨suan | PERFLUORODECANOIC ACID |
| 2,3,4-三氟溴ben | 23-乙酰泽泻醇C分析对照品26575-93-9Decamethylcyclopentasiloxane |
| 2,4-二甲氧基溴ben | Lauroyl chloride |
| 2-lv茴香硫醚 | DODECYLMAGNESIUM BROMIDE |
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文献和实验以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性
g下离心3 min，取上清液进样测定。测定时，每批样品随行建立标准曲线和质控（QC）样品，这些样品须有规则地分散在待测样品的分析序列中。 2.4 对照品溶液的配制 分别精密称取非那西丁和对乙酰氨基酚对照品8.96 mg和7.71 mg，置于10 ml容量瓶中，加0.5 ml乙腈溶解，并以0.1 mmol・L-1的磷酸盐缓冲液（pH7.4，PBS）稀释至刻度，即得非那西丁和对乙酰氨基酚浓度为5 mmol・L-1的对照品储备溶液。分别精密吸取上述对照品储备液适量，分别置于7个100
酸、乙酰熊果酸α,β［3］等，其中三萜酸类，特别是乌索酸和齐墩果酸，具有抗菌、抗肝炎、抗肿瘤、降血糖血脂、增强免疫功能等多种药理作用，已引起人们广泛的关注［5，6］。为此，我们以毛泡桐叶为原料，采用“醇提凝析法”提取分离乌索酸［5，6］，并建立 RP-HPLC 测定分析乌索酸含量的方法，为开发利用丰富的毛泡桐药用植物资源提供科学依据。 1 器材与方法 1.1 材料 毛泡桐叶采自江西宜春市宜春学院北校区，经江西省天然药物活性成分研究重点实验室鉴定为紫花毛泡桐P
和HMRa的抑制作用，使邻近酵母β2启动子位置的核小体解体。H4末端的4个带正电荷氨基酸残基(Lys16, Arg17, His18或Arg19)的其中之一被甘氨酸替代, 均可以使交配频律降低5 000倍〔22〕。H3和H4的氨基末端对酵母端粒区沉默也有重要作用, 它们N-末端的缺失或一些氨基酸的替代均可以解除端粒沉默(telomeric silencing) 。H3和H4的N-末端对GAL1启动子也有重要的调节功能, 但它们所起的作用并不相同。H4组蛋白N-末端第4～23位氨基酸的缺失或该区段乙酰
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