- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0662
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Genkwanin
- CAS号：
437-64-9
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
22mg/支
商品属性：
| 产品名称 | 芫花素分析对照品 | CAS号 | 437-64-9 |
| 货号 | BK-DZ0662 | 分子量 | 284.27 |
| 分子式 | C16H12O5 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：芫花素分析对照品
中文别称：
英文名：Genkwanin
英文别称：
CAS号：437-64-9
分子式：C16H12O5
分子量：284.27
结构类型：黄酮
溶解性：甲醇、乙醇、DMSO
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 5-硝基吲哚-2-酮 | 6X Orange D Loading Dye |
| CBZ-DL-ben丙氨suan | Fenoprofen CalciuM |
| 2-溴烟suan | Fludarabine Phosphate |
| 2,2-二氟yi醇 | Flunixin MegluMine |
| 樟脑磺suan | Fludeoxyglucose |
| 丙脒盐suan盐 | Fluocinonide |
| N-羟基氨基甲suan叔丁酯 | FluoroMetholone |
| 鸟苷-5'-三磷suan三钠盐 | FluoroMetholone Acetate |
| 6-氨基烟suan甲酯 | Fast dark blue R salt;Azoic diazo No.51;Diazo fast dark blue R;4-AMino-2,5-diMethoxy-4′-nitroazodichlorobenzene diazoniuM salt;C.I.37195 |
| 5-溴-2,4-二lv嘧啶 | Ethylhexyl Triazone |
| 4-氨基-5-咪唑甲酰胺 | EthylenediaMinetetraacetic acid diMagnesiuM salt;EDTA MagnesiuM disalt;MagnesiuM titriplex;Ethylenedinitrilotetraacetic acid diMagnesiuM salt |
| lv甲酰yisuanyi酯 | Ethyl salicylate;2-Hydroxybenzoic acid ethyl ester;Salicylic acid ethyl ester;Salicylic ether;Sal ethyl |
| 2-lv-3-吡啶甲醛 | 芫花素分析对照品437-64-9ethyl diazoacetate |
| 4-溴-1-氟-2-硝基ben | Ethyl 2-chloroacetoacetate;α-Chloroacetoacetic ester;2-Chloro-acetoacetic acid ethyl ester |
| 4-氟-3-硝基ben胺 | Ethinyl Estradiol |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验混合器（海门麒麟医用仪器厂）；日本A&D电子分析天平。 心达康对照品：槲皮素、山奈素和异鼠李素（中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；心达康片样品（四川雅达药业股份有限公司提供，批号：050501、050502、050503，总黄酮标示量为5mg/片）。 甲醇（色谱纯）；水为重蒸水；其他试剂均为分析纯。 2 方法和结果 2.1 对照品溶液的制备 分别取心达康对照品（槲皮素、山奈素、异属李素）适量，用甲醇配成含槲皮素19.69
关系的考察：精密称取葛根素对照品9.41mg，置100ml量瓶中，加25%甲醇溶液使溶解，并加至刻度，摇匀，即得（94.1g/ml）。用25%甲醇依次稀释得到9.41、18.85、28.23、37.64、47.05g/ml的溶液，按上述色谱条件各取10l进样，测定峰面积。以峰面积y为纵坐标，进样量x为横坐标，得回归方程：y=3283x+31522，=0.9997。结果葛根素在0.0941~0.4705g与峰面积呈良好的线性关系。 2.6精密度试验：精密吸取葛根素对照品溶液10l，在上述色谱
-HPLP测定方法，用于治疗药物监测。 1 试药与仪器 1.1 药品与试剂 利多卡因对照品由中国药品生物制品检定所提供；内标多奈派齐（10mg・L-1）由南京晟翔医药化工研究所提供；甲醇为色谱纯，由山东禹王试剂公司提供；乙酸乙酯为分析纯，由上海试剂一厂提供。 1.2 仪器 高效液相色谱仪：日本岛津LC-10AT泵，岛津SPD-10A 紫外检测器，N2000型色谱工作站（浙江大学智能信息工程研究所）；TGL-16B高速离心机（上海安亭科学
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