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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Euphadienol
- CAS号:
514-47-6
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
- 规格:
22mg/支
| 产品名称 | 大戟二烯醇分析对照品514-47-6 | 英文名称 | Euphadienol |
| 货号 | BK-DZ0664 | CAS号 | 514-47-6 |
| 分子式 | C30H50O | 分子量 | 426.73 |
中文别称:
英文名:Euphadienol
英文别称:
CAS号:514-47-6
分子式:C30H50O
分子量:426.73
结构类型:三萜
溶解性:甲醇、乙醇
概念上,标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质,特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质,特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质,区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品,又有标准品,很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们,那就是看实验的检测方法!举个例子,如果是用微生物法测定头孢克洛效价时,那标准物质一定是它的标准品,而如果是用HPLC或UV法来测定时,则选用的是它的对照品;
在医药行业中,两者的混用可能伴随着比较大的风险,所以大家务必养成规范贴标签的习惯,按照规定,标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求,标准品只要含量是精准的,即使不那么纯,也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的,比原料药要贵。
| 2-氟-3-溴-5-氨基吡啶 | X-Gal Solution, ready-to-use |
| 3-溴丙基甲基醚 | Halcinonide |
| 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 | HCM-002 |
| 间三氟甲基ben腈 | Heneicosane |
| 3,4-二氟硝基ben | HCM-006 |
| 3-溴-4-lv吡啶 | Heptadecanoic acid;Heptadecylic acid |
| 4-氟茴香硫醚 | Heptadecanol;1-Heptadecanol;Alcohol C17;1-Hydroxyheptadecane |
| 5-溴嘧啶-2-羧suan | Heptanedioic acid;1,5-Pentanedicarboxylic acid;Dicarboxylic acid C7 |
| 4-氟ben胺 | GuM xanthan;Polysaccharide B-1459;Keltrol F;Kelzan |
| 4-氟ben酚 | Griseofulvin;AMudane;Curling factor;Fulcin;Fulvicin;Grifulvin;Grisact |
| 对氟ben硫酚 | Granisetron Related CoMpound D;1-Methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid |
| 2-氟yi醇 | Granisetron Related CoMpound C;N-[(1R,3r,5S)-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1-Methyl-1H-indazooxaMide hydrochloride |
| 1,3-二氟ben | 大戟二烯醇分析对照品514-47-6Granisetron Related CoMpound B;N-[(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazolxaMide |
| 3-氟ben胺 | Granisetron Related CoMpound A;2-Methyl-N-[(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-2H-indazole-3Mide |
| 过氧单磺suan钾 | Glyceryl Monolinoleate |
分析:
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法,如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项:
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作,因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作,我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
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文献和实验AD高效液相色谱仪(配有SPD-10A检测器,N2000色谱工作站),AE240电子分析天平(梅特勒公司)。补骨脂素对照品(供含量测定用,批号:110739-200309,中国药品生物制品检定所提供),3批鱼鳔补肾丸(批号分别为:20060112,20060119,20060326)。乙腈、磷酸为色谱纯,水为超纯化水,其他试剂均为分析纯。 2溶液的制备 2.1对照品溶液精密称取补骨脂素对照品17.92mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置
酸的平均含量为70.47%。 3.5 精密度实验:取同一对照品和供试品溶液各3μL,按上述测定条件重复进样5次,测得α-亚麻酸峰面 积的RSD分别为2.76%,2.78%。表明该测定条件稳定, 3.6 加样回收率实验:精密量取2ml供试品溶液5份,分别精密加入lml对照品溶液,同法测定,按下式计 算。测得平均加样回收率为98.36%,RSD=3.62%。 测出α-亚麻酸总量-取样相当α-亚麻酸量 回收率=―----
基础。 1 仪器与试药 Agilent 1100高效液相色谱仪,惠普化学工作站;BS110S电子天平(德国 Sartorius);SB3200超声振荡仪(上海Branson)。一枝蒿酮酸对照品(自制,纯度99%以上);甲醇(色谱纯);95%乙醇(分析纯);磷酸(分析纯);重蒸水;一枝蒿药材购于新疆维吾尔医研究所,品种由新疆药品检验所苏来曼主任药师鉴定。 2 色谱条件 色谱柱为SupelcosilTMLC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动
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