- ￥600
- 帛科
- BK-DZ0256
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Sophoridine
- CAS号：
6882-68-4
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg 50mg 100mg 500mg 1g
槐定碱6882-68-4
商品属性：
| 产品名称 | 槐定碱 | CAS号 | 6882-68-4 |
| 货号 | BK-DZ0256 | 分子量 | 248.37 |
| 分子式 | C15H24N2O | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
作用与用途：本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
密度： 1.164 g/cm3
沸点： 396.738oC at 760 mmHg
熔点： 108-109℃
闪点： 172.748℃
性状：白色粉末
化合物类型：生物碱
来源：苦参、苦豆子、苦豆草、狼牙刺、砂生槐
贮藏条件：2-8°C，密封避光、低温下保存
溶解性：溶于冷水、乙醇、氯仿和苯
用法： 检测条件:流动相：甲醇：乙胺磷酸盐=8：92， 检测波长：203nm，柱温：30℃(仅供参考)
注意事项： 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 4-氨基甲酰ben硼suan | Eco32I (EcoRV) |
| 二聚醋suan铑 | Timosaponin A III |
| 2-氨基-6-氟吡啶 | Saab B II |
| 4-(氨甲基)ben腈盐suan盐 | Timosaponin A3 |
| yisuan汞 | Sarsasapogenin; sarsasapogenine; sarsasapogenin |
| 2-氨基-5-甲基吡啶 | Ononin; restharrow glycosides, formononetin -7- Portugal |
| 2,5-二lv吡啶 | Cyclo astragenol |
| 3,5-二溴甲ben | Astragalus saponin I |
| 2-吡啶yisuan盐suan盐 | Neferine |
| 4-甲硫基benyisuan | Isoliensinine |
| N-甲氧羰基-L-叔亮氨suan | Butyl phthalide |
| 2-甲氧基吡啶 | Senkyunolide I |
| 3-氨基吡嗪-2-羧suan甲酯 | 槐定碱6882-68-4Senkyunolide H |
| N-苄基马来酰亚胺 | Senkyunolide A |
| (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯suan | Emodin -8-O- beta -D- glucoside |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验相关实验
医学・中医中药分册，1996，18（4）：7. ［2］陈发奎.常用中草药有效成分含量测定［M］.北京：人民卫生出版社， 1997：396. ［3］张中苏，张林英，王润生，等.苦参薄层色谱法的改进［J］.中国中药杂志，1995，20（3）：171. ［4］张爱华，张悦晗，陈新菊，等.反相高效液相色谱法测定槐定碱原料及注射液的含量［J］.中国新药杂志，2007，16（1）：68.
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