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齐墩果酸508-02-1

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ0307
  • 国产
  • 2025年07月15日
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      30

    • 英文名

      Oleanic acid

    • CAS号

      508-02-1

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    • 规格

      5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g

    齐墩果酸508-02-1

    商品介绍:
    检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%

    规格:5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)
    鉴定方法:液相(HPLC)质谱(Mass) 核磁(NMR)
    密度: 1.0261g/cm3
    沸点: 502.79oC at 760 mmHg
    熔点: >300oC
    闪点: 302.6oC
    比旋光度: D20 +83.3° (c = 0.6 in chloroform)
    性状:白色粉末
    化合物类型:三萜
    来源:女贞子、牛膝、雪胆属植物、木瓜、夏枯草
    贮藏条件:2-8°C,避光保存、低温下保存
    溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
    用法:色谱条件:yi腈:0.1%磷酸水溶液=90:10;检测波长(Detection mode): 203nm,柱温(Column temperature) : 30℃。(仅供参考)
    药理药效:  具有护肝降酶、促进肝细胞再生、抗炎、强心、利尿、抗肿瘤等作用,还具有降血糖、降血脂、镇静的作用,是治疗肝病和降血糖等药物有效成分
    作用与用途:本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
    注意事项:  本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低
    商品属性:
    产品名称 齐墩果酸 CAS号 508-02-1
    货号 BK-DZ0307 分子量 456.711
    分子式 C30H48O3 用途 仅供科研实验
    产品细节图片1
    商品信息:
    规格 纯度 价格
    10mg HPLC≥98% 咨询
    20mg HPLC≥98% 咨询
    50mg HPLC≥98% 咨询
    200mg HPLC≥98% 咨询
    1g HPLC≥98% 咨询
    10g HPLC≥98% 咨询

    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    产品细节图片2
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。

     
    L-缬氨suan叔丁酯盐suan盐 CpoI (RsrII)
    对氟ben甲suan甲酯 Indoline-2-carboxylic acid
    4-氟benyi酮 (S)-(-)-2-Chloropropionic acid
    对氟ben甲酰lv (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran
    6-氟烟suan (S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfimide
    3-氟ben腈 Trimethylsilylacetylene
    2-溴-5-lv吡啶 o-Phenetidine
    2-溴-6-甲氧基吡啶 1-(2-Fluorophenyl)piine
    4-氟benyisuan (R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfimide
    4-(N,N-二甲氨基甲酰基)ben硼suan (3-CHLOROPROPYL)TRIMETHYLSILANE
    2,4-二氟ben肼 (-)-ABASINE
    4-lv-2-羟基吡啶 2-Chloropropionic acid
    1-溴-4-三氟甲氧基ben 齐墩果酸508-02-1Methotrexate Related CoMpound B;(S)-2-{4-[2,4-diaMinopteridin-6yl)MethylaMino]benzoaMido}pentanedioic acid
    (三甲基硅基)yisuanyi酯 (-)-SPARTEINE
    5-溴-3-氟吡啶 (-)-EPICATECHIN(2-8℃)

     

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