- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0589
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Aesculetin
- CAS号：
305-01-1
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
商品属性：
| 产品名称 | 秦皮乙素分析对照品 | CAS号 | 305-01-1 |
| 货号 | BK-DZ0589 | 分子量 | 178.14 |
| 分子式 | C9H6O4 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：秦皮乙素分析对照品
中文别称：
英文名：Aesculetin
英文别称：
CAS号：305-01-1
分子式：C9H6O4
分子量：178.14
结构类型：香豆素
溶解性：甲醇、乙醇、DMSO
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| trans-4-甲氧基肉桂醛 | FastDigest® BmtI (BspOI) |
| 醋suan异丙酯 | ACRYLIC ACID ISOAMYL ESTER |
| yisuan异丙烯酯 | ACRYLAMIDE-2,3,3-D3 |
| lv甲suan异丙酯 | Platinum on activated carbon 5% Pt |
| 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 | BROMELAIN FROM PINEAPPLE STEM 2 U/MG |
| 丁二suan酐 | CROCEIN ORANGE G |
| 马来suan酐 | OXAMIC ACID SODIUM SALT |
| 1,3-二溴ben | Escitalopram oxalate |
| 间lv溴ben | Isobutyl acrylate |
| 间二甲ben | tert-Butyl acrylate |
| 3-lvben胺 | Hydroxypropyl acrylate |
| 3-lvben酚 | Allylbenzene |
| 3-甲基ben胺 | 秦皮乙素分析对照品305-01-1Allyl glycidyl ether; |
| 间ben二胺 | Methyl pyruvate |
| 间ben二酚 | Hydroxyacone |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验1．1仪器与试药岛津LC－10Atvp高效液相色谱仪；SPD－10Avp紫外检测器；岛津UV－265紫外分光光度仪。甲醇（色谱纯），水（二次蒸馏），其余均为分析纯。葛根素对照品（中国药品生物制品检定所）。粉葛样品由本院高家鉴主任中药师鉴定为粉葛的不同栽培品种，根据其叶的大小暂拟定为大叶粉葛和细叶粉葛。� 1．2色谱条件 参考文献报道[2]用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；色谱柱C18(150mm×4．6mm5μl)，MeOH-H2O-HAc（25：75：0．5）为流动相，紫外
市双士药业有限公司生产，批号：070801，070802，070803），大黄素对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用，批号：110710-200212）。甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试药均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 色谱条件与系统适用性 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。色谱柱：VP-ODS 250×4.6，柱号4042784；甲醇-0.1%磷酸（85:15）为流动相；检测波长为254nm。流速：1.0ml・min－1。柱温：室温（25℃）。理论板数按大黄素峰
高效液相色谱法对舒冠片中淫羊藿甙的含量进行了测定，旨在建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. 1 材料 仪器:LC-10AT高效液相色谱仪及CLASS-LC10色谱工作站均为日本岛津公司产品.试药:淫羊藿甙对照品供含量测定用，批号为0773-9910，由中国药品生物制品检定所提供;舒冠片按卫生部颁布标准WS 3 -B-1653收载的制备方法自制，批号分别为040911，040912，040913，040914，040915;甲醇和乙腈为高效液相色谱纯;其他试剂均为分析
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