- ￥500 - 3800
- 联祖
- LZ-BP2602
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Protodioscin
- CAS号：
55056-80-9
- 保质期：
２年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
4℃冷藏、密封、避光
- 规格：
20mg/支
原薯蓣皂苷55056-80-9
| 产品中文名称 | 原薯蓣皂苷 | 英文名 | Protodioscin |
| CAS登录号 | 55056-80-9 | 货号 | LZ-BP2602 |
| 分子式 | C51H84O22 | 纯度 | HPLC≥98% |
| 分子量 | 1049.21 | 分析方法 | HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD |
| 鉴定方法 | Mass, NMR | 规格 | 20mg/支 |
外观：补充中…
纯度： ≥ 98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 薯蓣科植物盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)的根茎
溶解性： 补充中…
熔点： 补充中…
旋光度： 补充中…
鉴别方法： NMR; MS
推荐测定方法： HPLC法，色谱柱:diamonsil C18(250×4.6mm,5mm);流动相:-水梯度洗脱,0~5min29%等度;5min~5.5min29%线性变化到60%;5.5min~1ᴒᴒ
绝对定量的标准品如何制作？
绝对定量是指在实时荧光定量 PCR 实验中，对已知量的样本进行连续稀释后扩增，生成标准曲线。然后通过与此曲线比较，定量未知样本，绝对定量可测定靶点的实际拷贝数。
包括以下三个步骤：
(1) 将标准品稀释成不同浓度，作为模板进行扩增；
(2) 以标准品拷贝数的对数值为横坐标，以测得的Ct值为纵坐标绘制标准曲线；
(3) 根据未知样品的Ct值，即可在标准曲线中获得样品的拷贝数。
NR4A2 Antibody Blocking Peptide Growth Differentiation Factor 1(GDF1)ELISA Kit
Phospho-cdc25A (Thr507) Antibody Blocking Peptide Biotinidase(BTD)ELISA Kit
KIF1A Antibody Blocking Peptide Semenogelin II(SEMG2)ELISA Kit
phospho- HDAC5 (Ser498) Antibody Blocking Peptide Semenogelin I(SEMG1)ELISA Kit
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CRHR1 Antibody Blocking Peptide Exudative Vitreoretinopathy 2(EVR2)ELISA Kit
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IRAK1BP1 Antibody Blocking Peptide Renal Tumor Antigen(RAGE)ELISA Kit
ABHD4 Antibody Blocking Peptide Glomulin(GLMN)ELISA Kit
C2orf80 Antibody Blocking Peptide Kidney Injury Molecule 1(Kim1)ELISA Kit
PILRB Antibody Blocking Peptide Renin(REN)ELISA Kit
Phospho-Vimentin (Ser56) Antibody Blocking Peptide Adrenomedullin Receptor(AMR)ELISA Kit
Endov Antibody Blocking Peptide Adrenomedullin 2(ADM2)ELISA Kit
FAT1 Antibody Blocking Peptide Adrenergic Receptor Alpha 2C(ADRa2C)ELISA Kit
标准溶液配制常见问题
原薯蓣皂苷55056-80-91. 标准品的取用一般有称量法和容量法，在称量的时候有什么注意事项呢？
根据需要称量的重量和允许误差选择合适的天平。如称量少于10mg的产品，建议使用十万分之一的分析天平。在购买产品时也要注意产品的重量能否满足实验需求。以下是一些建议：
a.称量前：建议将产品直立放置一段时间（放至室温），使产品全部集中到底部，便于取用。尤其是黏稠状物质，可以倾斜至与竖直方向呈45度，使产品集中在瓶底边缘。
b.粉末或晶体：建议采用增量法称量，准备合适的干燥容器，天平归零后取产品放至容器内，得出容器中用于配制标准溶液的物质重量。
c.粘稠状或液体：建议采用增量法称量，先称量原产品连瓶一起的重量，再用适当器具移取所需标准品至容器中，称量移取后的产品连瓶重量，其差值为实际用于配制标准溶液的重量。
d.如果瓶盖上粘有物质，可以在减量法称量时连瓶盖一起称量，移取产品时注意使用干燥的器具
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文献和实验改进的基因枪枪管转染效率。可以看出改进后的低压基因枪枪管在贴近样品时，轰击的转染效率远高于原高压基因枪枪管。GDS-80低压手持式基因枪 美国 WEALTEC 公司认为低压驱动便携式气体基因枪才是未来的发展趋势，在产品研发中重新设计了基因枪枪管的内部结构，着重优化了枪管中的气体加速效率，推出了第三代便携式低压手持式基因枪 GDS-80，为动物、植物实验分别设计了不同口径的枪管，使得在低压输出条件下（动物细胞一般仅需要 15-45 psi，植物细胞一般仅需 50-60 psi），基因枪法导入技术在动物
反应（Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction, Q-PCR）却不需要?回答这个问题前就要从实验的原理说起，简单 的讲 Q-PCR 的检测原理是针对要检测的基因，设计一对基因特异性的引子，透过反转录反应（RT）配合PCR 的放大方式和及时侦测放大的产物量，藉以回推原始的RNA 含量；而RT的方式主要是采用随机引子（Random_primer）、进行互补DNA (cDNA)的翻制，因此即便RNA有些微裂解，作为模板的RNA也可以忠实的被翻制成cDNA
运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 四、细细胞接收后的处理 1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4 或 5X 物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在 10X 和 20×物镜下，同时给刚收到
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