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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
52
- 英文名:
7-Epitaxol
- CAS号:
105454-04-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
4℃冷藏、密封、避光
- 规格:
20mg/支
绝对定量是指在实时荧光定量 PCR 实验中,对已知量的样本进行连续稀释后扩增,生成标准曲线。然后通过与此曲线比较,定量未知样本,绝对定量可测定靶点的实际拷贝数。
包括以下三个步骤:
(1) 将标准品稀释成不同浓度,作为模板进行扩增;
(2) 以标准品拷贝数的对数值为横坐标,以测得的Ct值为纵坐标绘制标准曲线;
(3) 根据未知样品的Ct值,即可在标准曲线中获得样品的拷贝数。
7-表紫杉醇105454-04-4
| 产品中文名称 | 7-表紫杉醇 | 英文名 | 7-Epitaxol |
| CAS登录号 | 105454-04-4 | 货号 | LZ-BP3073 |
| 分子式 | C47H51NO14 | 纯度 | HPLC≥98% |
| 分子量 | 853.91 | 分析方法 | HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD |
| 鉴定方法 | Mass, NMR | 规格 | 20 mg/支 |
外观:白色结晶
提取来源: 红豆杉属植物短叶红豆杉(Taxus brevifolia)
用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。
纯度:HPLC≥98%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光
有效期:2年
供货能力:大量现货
DNA标准品-
纯化的PCR扩增片段或含有目的基因的克隆质粒。
优点:易制备,储存稳定;
缺点:缺少逆转录反应过程。
-RNA标准品-
目的基因的体外转录RNA。
优点:结合逆转录反应过程;
缺点:制备时间长,不稳定。
标准溶液配制常见问题
1. 标准品的取用一般有称量法和容量法,在称量的时候有什么注意事项呢?
根据需要称量的重量和允许误差选择合适的天平。如称量少于10mg的产品,建议使用十万分之一的分析天平。在购买产品时也要注意产品的重量能否满足实验需求。以下是一些建议:
a.称量前:建议将产品直立放置一段时间(放至室温),使产品全部集中到底部,便于取用。尤其是黏稠状物质,可以倾斜至与竖直方向呈45度,使产品集中在瓶底边缘。
b.粉末或晶体:建议采用增量法称量,准备合适的干燥容器,天平归零后取产品放至容器内,得出容器中用于配制标准溶液的物质重量。
7-表紫杉醇105454-04-4c.粘稠状或液体:建议采用增量法称量,先称量原产品连瓶一起的重量,再用适当器具移取所需标准品至容器中,称量移取后的产品连瓶重量,其差值为实际用于配制标准溶液的重量。
d.如果瓶盖上粘有物质,可以在减量法称量时连瓶盖一起称量,移取产品时注意使用干燥的器具
ERP44 Antibody Blocking Peptide mitogen-activated protein kinases,MAPK ELISA Kit
GABBR2 Antibody Blocking Peptide filariasis(philariasis)antibody IgG4 ELISA kit
ZYG11BL Antibody Blocking Peptide mannan-binding lectin serine peptidase 2,MASP2 ELISA kit
PRSS55 Antibody Blocking Peptide serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G,Serpina3g ELISA Kit
Phospho-NFKB1 (Ser907) Antibody Blocking Peptide Serine protease HTRA1,HTRA1 ELISA kit
KLHL14 Antibody Blocking Peptide serine protease,PRSS ELISA Kit
SAMD15 Antibody Blocking Peptide Serine/threonine-protein kinase 24,STK24 ELISA Kit
MSRB2 Antibody Blocking Peptide serine/threonine protein kinase,STK ELISA Kit
COX7B2 Antibody Blocking Peptide Serine/threonine-protein kinase PAK 4,PAK4 ELISA kit
MIA2 Antibody Blocking Peptide Serine/threonine-protein kinase B-raf,BRAF ELISA kit
LANPL Antibody Blocking Peptide Hirudin,HRD ELISA Kit
INSR Antibody Blocking Peptide claudin 14,CLDN14 ELISA Kit
CST9L Antibody Blocking Peptide Aquaporin 5,AQP-5 ELISA Kit
PTPMT1 Antibody Blocking Peptide Aquaporin 4 Antibody,AQP-4 Ab ELISA Kit
EMB Antibody Blocking Peptide aquaporin-4, AQP-4 ELISA Kit
PRPH2 Antibody Blocking Peptide Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit
Recombinant human FGF21 protein, N-mFc-Avi (HEK293) aquaporin-2, AQP-2 ELISA Kit
GPCR GPR81 Antibody Blocking Peptide aquaporin-1, AQP-1 ELISA Kit
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文献和实验集中在印度、土耳其、巴西、阿根廷等国家[3](表1)。印度口蹄疫生产企业使用8000L反应器生产口蹄疫疫苗,南美口蹄疫疫苗生产企业一般采用3000~5000 L反应器生产口蹄疫疫苗,口蹄疫病毒抗原146S浓度大约在2 μg/mL。因为口蹄疫疫苗保护力与146S有正相关性,这些企业根据口蹄疫病毒146S来配制疫苗有效地保证了疫苗的质量。 表1 国外部分悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗企业及其生产工艺 *来自作者所属公司的客户信息调查但是,这种20世纪60年代开发的口蹄疫疫苗生产工艺延续
清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分别加入到6只10ml 试管 中,然后用超纯水补充到0.1ml,各 试管 分别加入5ml考马斯亮兰G250试剂,混合均匀后,即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图,校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008,R=0.9994。 2.2 精密度 配制0.6mg/ml牛 血清
校正、求和,并使用强度阈值(图 4c)或边缘探测方法(图 4d)对求和结果进行了分割。 上述所有图像处理步骤均在 scanR 分析软件上进行。 scanR 系统的统计工具用于创建表 1,其结果是指 6 天时间内单一视场的结果。 表 1. 每种方法分割的细胞数量比较 荧光图像与 AI 概率图像的简单比较(图 4a 和 4b)表明,TruAI 方法在检测所有类型的细胞时都具有更高的灵敏度。 表 1 中汇总的结果以及整个时间段都证明了这一点。 传统强度阈值法无法检测弱荧光细胞及确定其正确形状(图
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