- ￥70 - 1400
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70109-534-705
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70109-534-705
中文名称：
英文名称：ACETATE BUFFER PH 4.0
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
analysis. Restriction enzyme buffer (10X) Dilute the 10X stock to 1.14X for Steps 12 and 13. RNase A, DNase-free (10 mg/mL; Sigma R6513) SDS (Sodium dodecyl sulfate; 20% w/v; Fisher BP166) Sodium acetate (3 M, pH 5.2
Speed-Vac and dry the DNA pellet for about 5-10 min, or until dry.5. Always dissolve dried DNA in 10 mM Tris-HCl, pH 7.6-8.0, 0.1 mM EDTA (termed 10:0.1 TE buffer).6. It is advisable to aliquot the DNA purified in large scale isolations (i.e. 100 ug
Concentration of DNA by ethanol precipitation
in a Savant Speed-Vac and dry the DNA pellet for about 5-10 min, or until dry. 5. Always dissolve dried DNA in 10 mM Tris-HCl, pH 7.6-8.0, 0.1 mM EDTA (termed 10:0.1 TE buffer). 6. It is advisable to aliquot the DNA purified in large scale isolations (i.e
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