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- 2025年07月16日
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文献和实验Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
作用，对 Stachel 序列介导的粘附类受体机制有了深入了解。同时为 Stachel 序列外源短肽设计提供了依据，为靶向粘附类受体相关疾病的鉴定和治疗奠定了基础。 图 3：GPR133-CTF–Gs 和 GPR114-CTF–Gs 复合物结构，来源 Nature 在 Tethered peptide activation mechanism of the adhesion GPCR ADGRG2 and ADGRG4 工作中，研究团队通过冷
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
Gs 和 GPR114-CTF–Gs 复合物结构，来源 Nature 在 Tethered peptide activation mechanism of the adhesion GPCR ADGRG2 and ADGRG4 工作中，研究团队通过冷冻电镜技术解析了 Stachel 序列激活的 ADGRG2-β-Gs 和 ADGRG4-β-Gs 的复合物结构，揭示了 Stachel 序列与 aGPCR 的直接作用机制，发现 Stachel 序列 5 个疏水氨基酸呈手指状分布，在 Stachel
v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
kinaseassay using pGS2 peptide. GSK3b activity is presented in a graph as a percentage ofuntreated cells (normalised; 100% activity from control cells equates to 52 pmol/min/mg). n.s. , non-significant; *, p 2. Comparative analysis of phosphorylation
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