赛默飞世尔Thermo Fisher CAUTION SIG

A/B/C Random Amplification Protocol

Material DNA fragmentation Part A:  Random priming Part B:  Dye-primer PCR Hybridization reagents Sau3a (NEB) Sau3a 10x buffer BSA 10 mg/mL Sequenase, T7 DNA pol, 13 U/µ

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10

Searching for Non‐B DNA‐Forming Motifs Using nBMST (Non‐B DNA Motif Search Tool)

is zoomed in, and all the non‐B DNA motif tracks are turned on. The ‐/+ sign (left of the motif tracks) may be used to toggle between hiding and showing the results. View Image