- ￥95 - 570
- MedChemExpress(MCE)
- 中国
- HY-K1032-5mL
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州威佳科技有限公司
- 规格：
5mL/50mL
| 规格： | 5mL | 产品价格： | ￥95.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mL | 产品价格： | ￥570.0 |
MCE 6× DNA Loading Buffer with SDS 是一种经适当改良的 6 倍浓缩 DNA 上样缓冲液，主要成分为甘油、EDTA、SDS、橙黄 G 和二甲苯青 FF。
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文献和实验/L KAc(4) RNaseA 10mg/ml(5) 异丙醇(6)灭菌ddH2O或TE3. 仪器: 离心机， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置二 实验程序1取幼嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到加有500μL提取液的离心管中,轻轻混匀。2 向管中加入50μL20%SDS溶液，混匀，不可过于强烈震荡以防基因组DNA断裂 ，65℃保温10min，并不时摇动。3 加入150μL 5mol
buffer：诱导前加30µl , 诱导后加50µl； f）沸水浴10min，煮完后以15000转离心10min，取上清液走电泳； g）对照菌同样操作； h）样品及mark和loading buffer都各取15µl点样，点样顺序按；对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后，一起走电泳的两组间点mark，最右边的泳道点loading buffer，走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去，擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
% (v/v) acetic acid 25% (v/v) isopropanol 65% ddH2O SDS sample loading buffer (40 ml) ddH2O 16 ml 0.5 M Tris, pH 6.8 5 ml 50% Glycerol 8 ml 10% SDS 8 ml 2-βmercaptoethanol 2 ml (add immediately before use) bromophenol blue
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