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广州威佳科技有限公司
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50T
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文献和实验Use of Dpn I Restriction Enzyme to Assess Newly Replicated Gene Copies in Amplifiable Vector Systems
Bacterially propagated plasmid DNA can be transfected into established eukaryotic cell lines or primary cell cultures by a variety of techniques, such as electroporation (see Chapter 5 , this vol) (1 ), scrape-loading (2 ), and DEAE dextran
主要存在于线粒体中的一类内含子,它的剪接位点类似于核编码结构基因的内含子,并同样遵从GT--AG规律。剪接机理同核内含子的剪接相似,也要形成一个套索的中间体,通过形成5'-2'磷酸二酯键将要剪接的位点靠近到一起。但是,II型内含子的剪接又不完全与核内含子的剪接相同,它具有自我剪接的功能,不需要剪接体和snRNA的参与,也不需要ATP供能。从结构上看,II型内含子的6个结构域可形成发夹环, 结构域5与6之间只间隔3个碱基,结构域6参与转酯作用。
Ubiquitinated protein detection is often troublesome since in most cases this modification reduces the half-life of targeted proteins, inducing their degradation. Furthermore, ubiquitination is reversible thanks to the action of highly
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