人胰腺癌细胞；AsPC-1

人胰腺癌裸小鼠模型的建立及其生物学特性的研究

目的　建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法　将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养,HE 染色。结果　肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论　荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌

肿瘤原位移植模型

、人胰腺癌裸鼠原位移植模型     与肝癌原位移植方法类似，但由于胰腺质地软且不成形，原位移植手术难度较大些。   四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型     动物麻醉后呈仰卧位，固定前肢及左后肢，使右后肢弯曲，用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙，从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔，缓缓注入细胞悬液。         关于实验动物，肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠，其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植，肿瘤

「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战

的控制随后，他们使用了人类和小鼠的 CAR-T 细胞，探究了 RN7SL1 是否对 CAR-T 细胞具有细胞自主效应。结果发现，在 CAR-T 细胞扩增后，通过 CD45RO 和 CCR7 检测，RN7SL1 的表达使得 CAR-T 细胞中效应和记忆细胞的比例增加。同时，小鼠模型结果也表明 RN7SL1 显著提高了 M5BBz CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效，并产生了持久应答。图片来源：Cell接下来，单细胞转录组测序（scRNA-seq）的分析结果也表明，ASPC-1（人转移胰腺腺癌细胞）在治疗