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- 中国
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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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- 英文名：
AAV-293
- 库存：
10
- 组织来源：
上皮细胞
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
生长特征：贴壁生长
特征特性：我们推荐使用AAV-293细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293细胞株，但产生的病毒滴度更高。 HEK293细胞是剪切过的腺病毒5型DNA转染的人胚肾细胞。 跟HEK293细胞一样，AAV-293细胞反式表达腺病毒E1基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒，pAAV-RC, 和E1缺失助质粒)时，可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。
培养条件:DMEM(高糖）+10%FBS
传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
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文献和实验遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
相关专题 293细胞 AAV-293细胞 较喜欢成团生长，比较娇嫩，怕冷，传代时不要一次从二氧化碳培养箱拿出很多瓶，一次只要拿2-3瓶出来传就可以了，否则细胞很容易死掉。细胞在50-60%传代，细胞生长状态最好。 用D-Hank's液配制成0。25%的胰酶消化半分钟左右，弃去胰酶。观察培养瓶是否有针孔样缝隙，如有就可以加入培养液吹打细胞。消化过久，对细胞损害很大，而且成团很难吹打成单个细胞。然后加入含有10%小牛
过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠 2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表
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