- ￥2500
- Seebio
- 中国
- FBQ0602A
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AML12
- 库存：
10
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
培养条件：DMEM/F-12（1:1） (Invitrogen, 11330-032) 89 ml
ITS Liquid Media Supplement (Sigma, I3146) 1 ml
Dexamethasone 40 ng/ml
FBS (Gibco) 10 ml
传代方法:1：2传代
冻存条件：无血清细胞冻存液
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文献和实验操作演示
一、 实验目的：通过直接消化法分离小鼠肝细胞进行原代培养，从而得到体外培养的小鼠肝细胞，进行相关实验研究。 二、主要实验步骤： 1、 将小白鼠引颈处死后于含有75%酒精的大烧杯中浸洗10秒钟。 2、 用剪刀剪开小鼠腹部,迅速取出肝脏并将其放入装有4℃的含双抗的D- Hanks 液中进行漂洗2次，之后在培养皿中用眼科剪子将鼠肝组织剪成1mm 3 左右的小块, 放入试管中， 用吸管吹打, 待组织
Nature（IF=48.5）具有代谢功能的肝细胞类器官对小鼠肝脏的再植重建！
本研究首次建立可长期扩增且保留完整代谢功能的人成体肝细胞类器官（HHO），通过Wnt+STAT3双通路激活（关键因子为抑瘤素M，OSM）解决了体外肝细胞“扩增就丢失功能、保功能就无法扩增”的trade-off难题。OSM既能强力驱动增殖，又能阻止胆管化生，维持肝细胞身份。该类器官可在小鼠肝脏内定植重建、形成代谢分区，并完整复现胆汁酸合成、脂质代谢、药物代谢、糖异生、尿素循环等全部核心肝功能。 本研究优化了类器官培养条件，实现了人原代肝细胞的长期扩增与定向成熟分化。所构建的肝细胞类器官无导管
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