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- Seebio
- 中国
- FBQ0622A
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SV40-MES-13
- 库存：
10
- 组织来源：
心肌成纤维细胞样
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
生长特性：贴壁生长
特征特性：这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。
培养条件：DMEM/F12+5%FBS
传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
冻存条件：无血清细胞冻存液
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文献和实验Nat Methods：陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术，实现环状 RNA 功能性筛选和研究
Methods 官网） 为了深入了解 circFAM120A 在细胞增殖中的作用机制，研究团队通过 RfxCas13d-BSJ-gRNA 介导敲除 circFAM120A 和转录组分析等实验证实，CircFAM120A 通过阻止 FAM120A mRNA 与翻译抑制剂 IGF2BP2 结合，促进 FAM120A 表达，增强细胞增殖，发挥癌基因作用。 CircFAM120A 是一种常见的致癌 circRNA，通过上调亲本基因翻译来促进细胞生长（图源：Nature Methods 官网） 小鼠胚胎中存在大量
）猴病毒40（SV40） 猴病毒40（SV40）的基因组常用来作为克隆载体，把外源DNA转入哺乳类细胞。猴病毒40是球形动物病毒，直径40nm，呈20面体，有一个共价闭环的双链DNA基因组，全长5244bp。它在猴肾中增殖。被SV40感染的细胞都会出现SV40的T抗原。早已证明完整的小鼠染色体β珠蛋白基因（包括所有的间插顺序和两侧顺序）整合在SV40中后，在被感染的猴肾细胞中都能正确地转录和翻译。表明猴肾细胞的拼接系统能有效地处理小鼠β珠蛋白的初级转录本。 可是，SV40作为克隆载体有其局限
激光共聚焦法检测外源性TFPI-1与大鼠MsC膜上TF的结合情况
转导通路，从而引起细胞增殖。因此推测TFPI-1可能与肾小球系膜细胞膜上TF相结合，抑制TF介导的细胞增殖信号通路，引起大鼠’肾小球系膜细胞凋亡。这种推测用激光共聚焦的方法来加以证实。 1．材料 (1)培养在盖玻片上融合程度达到60％一70％的细胞。 (2)兔抗TFPI-1多克隆抗体、小鼠抗TF单克隆抗体，FITC马抗鼠IgG，TRITC羊抗兔IgG。 (3)冷丙酮固定液(一20~C预冷20min)。 (4)0．01mol／
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