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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
LLC/LUC
- 库存:
10
- 组织来源:
上皮样
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25
生长特性:贴壁生长
培养条件:DMEM+10%FBS
传代方法: 1:2传代
冻存条件:无血清细胞冻存液
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文献和实验众所周知,肿瘤一直都是众多科学家难以攻关的难题,肿瘤军团和免疫军团的战争也从未停歇。人体本身的免疫军团时刻保持警惕,尤其是人体自身免疫系统,为了一举歼灭善于隐藏的肿瘤细胞,同时防止自己滥杀无辜,设下多种作战方式:① T 细胞重新找出肿瘤细胞(CAR-T 疗法);② 不受阻碍全力追击肿瘤细胞(免疫检查点抑制剂)。但仅靠免疫系统自身斗争还是有些困难,因此通过体外基因改造的嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法开始发挥作用,而叠加 CRISPR/Cas9 基因编辑技术 buff,形成的非病毒的定点
随着新一代测序技术的快速发展,更多生物学领域开始应用单细胞测序技术。单细胞转录组测序技术可以全面真实的揭示细胞的多样性和复杂性,尤其是在单细胞分辨率下对于样本的转录本信息进行研究,可以完美的解决细胞异质性问题。但在植物研究中由于细胞壁等因素的限制,相关研究稍显缓慢。2022 年 2 月 NEW PHYTOLOGIST 在线发表了一篇水稻花序单细胞文章,对水稻花序组织中细胞的分化发育进行了全面剖析,首次揭示了水稻花序组织发育过程中的细胞异质性和分化发育轨迹。该研究是以烈冰生物 CTO 宗杰博士
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
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