小鼠 IL-2 蛋白（His Tag）

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。   以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化

Strep-tag 0 基础如何入门？

Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具，它基于自然界中最强的非共价相互作用之一，即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统，对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助，因此近些年来脱颖而出。   本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术： 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签： 它们分别是： Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser

纯化 Strep-Tag 融合蛋白

IBA 第三代 Strep-tag® 高效蛋白纯化系统，由 Twin-Strep-tag® 搭配全新研发出的 Strep-Tactin®XT 组合而成。在此系统中，Strep-Tactin®XT 与 Twin-Strep-tag® 的亲和力提升至 pM 的范围，与 Strep-tag®II 的亲和力也已升至 nM 的范围。 亲和力大幅改善，其间的链结仍保有可逆性，纯化过程同样温和。仅需简单直接的再生步骤，填料即可重复利用。Strep-Tactin®XT 提升的亲和力能确保您在温和的生理纯化条件