吸头，1000μl，PP，蓝色，带刻度

移液器的使用方法、维护与保养

因撞击变松动，甚至损坏刻度调节旋钮。   3、吸液和放液： 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度； 吸液时，要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握； 放液时，吸头尖端靠在容器内壁（特别是对于 20μL 以下的体积），移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部； 吸液和放液时务必要慢吸慢放，以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。   4、移液方式： 正向移液： 推荐用于水溶液，如缓冲液、稀释酸

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

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(3)TA克隆常见问题分析及其解决方案 附表 (4)如何检测感受态细胞的效率 ※ 为确定感受态细胞的转化效率，可将一定量的完整质粒转化到感受态细胞中，取一部分转化的细菌，涂布到选择培养基上，可用菌落生长单位/μg DNA，按下面的方法计算感受态细胞的转化效率。 ※ 计算公式：转化效率＝产生菌落的总数/铺板DNA的总量。 例如，取1μl（0.1 ng/μl）完整的质粒转化100μl的感受态细胞。向转化反应液中加入900μl培养液，让细菌恢复一小段时间，取100μl铺板。培养过夜，产生1000