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- Thermo Fisher
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- T_70102-681-342
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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999
- 供应商：
北京泽平
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热销品大量现货，其余请咨询
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1年
- 规格：
EA
货号：T_70102-681-342
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
细胞。小心不要吸入任何气泡。 5. 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 的单细胞传代培养基添加到孔中，并将收集的所有剩余细胞转移到含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。140 x g 离心试管5分钟并吸出上清液。 6. 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用自动细胞计数器或Trypan blue (T8154) 和血细胞计数器计算活细胞总数。 7. 将每孔 1x106个细胞加入ECM Gel (CC131) 涂布后的6孔板中。使用单细胞传代培养基（来自步骤 1 ）。总体
（2）将试管盖盖上后，65℃ 加热2 分钟，然后在大约30 分钟左右的时间内，使试管的温度缓慢地降到室温。降温的过程中可使用小的加热板或小型的保温仪，也可使用已调至65℃的水浴，使它们的温度在室温下缓慢地降至室温即可。当温度降至30℃以下时，退火结束。可将小试管置于冰上，退火完毕的模板须在4 小时内使用。 2、标记反应 （1）在一个标准的反应过程中（从引物处开始，可读到500 个碱基以上），首先需要按1:5 稀释标记混合物。如4ml 混合物则加双蒸无离子水16ml。该稀释液储存在-20℃可使用数周
混匀，使之中和。 4、加75ml无水乙醇，充分混匀后，置于干冰或-70℃沉淀10分钟。 5、于12000g离心10分钟，弃去上清，用200ml预冷的70%乙醇洗沉淀后，干燥沉淀，溶于20ml无离子水中。 （三）、测序反应： 1、引物和模板的退火： （1）在一离心管中，混合如下几种试剂： 引物 约1-2pmol 5×T7 DNA 聚合酶测序反应缓冲液 2ml DNA 约1mg 加ddH2 O终体积至10ml 。 （2）将试管盖盖上后，65℃ 加热2分钟，然后在大约30
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