赛默飞世尔Thermo Fisher 10R-C/F-GT-

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10

PRODUCTION OF COMPLETELY ES CELL-DERIVED FETUSES BY AGGREGATION WITH TETRAPLOID

of aggregation plate Materials:       Dissecting microscope;       Sterile tissue culture dishes (Easy Grip 35 x 10 mm, Falcon 3001-3);       1 ml syringe with 26 G 1/2 needle of KSOM medium;       light mineral oil (EMBRYO TESTED) (e.g. Sigma: M8410);       

Encapsulation of Cardiomyocytes in a Fibrin Hydrogel for Cardiac Tissue Engineering

14-826-5D Construct 21G 1 inch needle Fisher Scientific 14-826C Construct