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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:T_701PLTM2-2Y
中文名称:
英文名称:PLS STD TM 1000PPM 100ML/HNO3
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
1.5 ml 1.2 mM EDTA 0.5M stock 120 µl 1.1% Triton X-100 10% stock 5.5 ml 0.01% SDS 10% stock 50 µl
EDTA (pH8.0)。 (2)[γ-32 P] ATP(比活性7000Ci/mmol; 10mCi/ml)。 (3)T4 多核苷酸激酶(10 单位/ml)。 4、操作步骤: (1)100ng 寡核苷酸溶于30ml 水中。置65℃变性5 分钟,迅速置冰溶中。 (2)立即加入下列试剂: 10×激酶缓冲液5ml [g-32P]ATP(比活性7000Ci/mmol;10mCi/ml) 10ml T4 多核苷酸激酶2ml 加水至50ml 混匀后置37℃水浴20 分钟
。 式(1)中,X和Y是二个光谱的矢量表示(Vectorial representation); 式(2)中Xi是光谱A在波长i处的振幅(吸收度);Yi是光谱B在波长i处的振幅(吸收度)。矢量X和Y是由光谱A和B的N个波长处所得吸收度读数总和而得到(在某波长范围内每隔Mnm测一次吸收度,故有N个波长点)。在N维空间中这二个矢量具有不同的大小和方向。这二个矢量间可形成一个夹角(q),夹角的cosq即可确定M.I.。若q=0°,则cosq=1.000;若q为90°,则cosq=0.000,二矢量正交
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