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- 2026年09月06日
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文献和实验of DNA and RNA can be achieved. The purified DNA and RNA are eluted separately and ready to use in any downstream application. The kit is also available in spin-column format for micro- and mini-sized samples. Principle and procedure
实验步骤 1. Routine Protocol The following protocol is optimized for the control DNA and the primers provided with this kit. This protocol may serve as a starting point for any PCR amplification. Critical parameters
per column is 100ul. For example, 100ul enzymatic reaction, add 300ul Buffer P3 and 300ul isopropanol. Proceed step 2. Tips: 3 volume of Buffer P3 and 3 volume of isopropanol can be premixed. Then add 6 volume of this mixture into DNA solution.
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