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- Sigma
- 进口
- L3771-100G
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕
- CAS号：
151-21-3
- 规格：
100g
一般描述
除了蛋白质分析以外，SDS的应用还包括脂质的电泳分离，从而使研究人员能够对这些重要的细胞成分进行研究和表征。此外，各种杂交和分子生物学技术中也用到了SDS，这体现了它在各种研究领域中的多功能性。SDS在离子和非离子条件下的功效进一步扩展了其用途，使其适用于各种实验环境和要求。它能够通过结合肽链并产生负电荷来裂解蛋白，从而有效消除了凝胶分离中蛋白质形状这一影响因素，确保了准确的蛋白质尺寸测定。
应用
- 染色体免疫沉淀
- SDS-聚丙 烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）
- 作为用于免疫印迹的放射免疫沉淀检测缓冲液的一种组分
特点和优势
- 用于分子生物学和生物化学研究的多功能表面活性剂
- 适用于电泳应用
- 经测试证实重金属污染浓度低， 从而确保其适用于各种应用。
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文献和实验部分时，即使用如十二烷基硫酸钠（SDS) 这种最高效率的去垢剂，可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5，8，9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中，作为一种容易的且有效率的方法，碱性提取已得到了广泛普及，在不影响组分完整的情况下，有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中，描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案，此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质，如水通道蛋白 [ 11~13
5mol/L NaCl溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌。 28．10%十二烷基硫酸钠（SDS）溶液 【配制方法】 在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节 溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用。 【注意】 SDS的微细晶粒易扩散，因此称量时要戴面罩，称量完毕后要清除残留在称量工作区和天平上的SDS，10%SDS溶液无须灭菌。 29．20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml
Stacking Gel 6 ml water/2.5 ml 0.5 M Tris pH 6.8/0.1 ml 10% SDS/1.17 ml Acrylamide/15 µl TEMED/200 µl 10% persulfate. Other Recipes (Bowtell) 30% acryl/bis-acrylamide: Bis: acrylamide 1:36 513.5 ml 342.3ml; acrylamide 150 g 100g; bis-acrylamide
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