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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海笃玛生物科技有限公司
- 规格:
100ml/200ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥230.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200ml | 产品价格: | ¥330.0 |
脱纤维山羊血(无菌 pet瓶装)
产品描述
山羊血清采集自正常健康的山羊供体,经脂质萃取和透析后储存于缓冲液(0.01 M磷酸钠,0.25 M氯化钠, pH 7.6)中。常用于各种免疫实验,起到封闭或对照的作用。
本品用于封闭的常见使用浓度为5%(v/v)。
产品使用
1)山羊血清是以冻干粉形式提供的,本品需要先溶解配制成100%原液后再稀释使用。溶解方法:用10ml 蒸馏水(dH2O)充分溶解冻干粉(如果不澄清,可对其离心处理),此时得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用缓冲液,如PBS或PBST,稀释到需要的5%工作液。也可以根据自身实验条件,稀释到合适的工作液浓度。
2)山羊血清以100%原液的形式提供,直接用合适的缓冲液稀释到需要的工作液。
产品性质
| 蛋白浓度(Protein concentration) |
60 mg/mL |
| 缓冲液(Buffer) |
0.01 M磷酸钠,0.25 M氯化钠, pH 7.6 |
| 防腐剂(Preservative) |
0.05% |
运输与保存方法
冰袋运输。冻干粉保存于2~8℃。100%原液保存于2~8℃,6个星期稳定。建议原液分装后置于≤-20℃,以延长保存期。重溶后100%原液的有效期1年。
注意事项
1)本品含,对人体有害,请注意适当防护。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)注意无菌操作
4)注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀,可以通过无菌条件下,3500rpm离心10min除去沉淀

常见问题
保存方法
血清应保存在-5℃至-20℃。然而,若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。
解冻方法
将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
避免产生沉淀物
1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。
2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。
4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。 [3]
5、若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。
若血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
热灭活
一般是以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,的收缩,和血小板组胺的释放,增强吞噬作的趋化和激活。
适用范围山羊血清为制品,不含任何人为的添加成分,适用于科研或诊断试剂生产用。可以替代FBS用于大多数细胞系和原代细胞培养,也可用于病毒的培养和研究、鱼类细胞的培养、免疫反应中的封闭和稀释液的制备。山羊封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外Chemicalbook还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。储存条件需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.

脱纤维山羊血(无菌 pet瓶装)
山羊血清可以使用不同的稀释液进行稀释,以下是详细介绍:
- 使用磷酸盐缓冲液(PBS)。这是最常用的方法,PBS的pH值稳定,适用于生物学实验中的缓冲和稀释。稀释时,通常将山羊血清加入到PBS中,稀释比例一般在1:10,000至1:50,000之间。12345
- 使用含有牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。含有BSA的缓冲液有助于维护山羊血清蛋白的活性,特别适用于广泛的免疫学实验。稀释时,将山羊血清加入到含BSA的缓冲液中,稀释比例通常在1:1,000至1:20,000之间。1
在使用这些稀释液时,需要注意一些细节,例如BSA的浓度应在0.1%至0.5%之间,以及在某些情况下,实验涉及到含蛋白质的样品时,可能会引起组分与PBS缓冲液的结合反应,导致实验结果错误。
背景血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养Chemicalbook物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。
鉴别方法
血清
血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无,这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。
血浆
血浆是血液的液体成分悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆,约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%),其中溶解的物质主要是血浆蛋白,还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及血浆的主要功能是运载血细胞,同时也是运输分泌产物的主要媒介。
将新鲜血液离心,使血细胞沉降,上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。
正常山羊血清,来源于非免疫的山羊宿主,经过脂质萃取和含的PBS溶液透析,改善其透明度。推荐用PBS将封闭血清原液稀释5-20倍,配成5%-20%的工作液,直接滴加在组织切片或者细胞涂片上,37℃度孵育10-30分钟,清除血清,勿洗,滴加适当比例稀释的一抗工作液,37℃孵育1-2h或4℃过夜。注意:封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。
待检样本会非异性的和蛋白结合,从而导致背景过高,因此可以用BSA或血清封闭掉这部分非异性的结合,从这点看,BSA和血清没有明显区别。
待检样本中可能会有Fc受体,可以和抗体恒定区结合,与抗体异性无关,封闭血清中有抗体,因此用血清可以封闭掉一抗及二抗和样本Fc受体之间结合。BSA则无法封闭Fc受体。
二抗来源的动物血清封闭的是组织上带电荷基团。因为组织中非抗原抗体反应出现的非异性背景染色,常见的原因是蛋白吸附于高电荷的胶元和结缔组织成分上。这并不影响接下来一抗的结合,因为这种结合是异的,亲和力远远高于因电荷作用的结合,因此会竞争胜出。
山羊血浆是通过无菌采集肝素钠抗凝山羊血,离心取上清制成。
使用方法
根据具体实验来使用。
注意事项
1、注意无菌操作,避免反复冻融。
2、血浆冻融后可能出现的絮状沉淀物,通常是血浆冻融过程中脂蛋白的变性所造成,并不影响产品质量,可通过离心除去,离心条件为3500rpm,10min。
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文献和实验, either alone or in combination with chemo- or radiotherapy at the more advanced stages. However, many patients present with metastatic disease at the time of diagnosis. Both computed tomography (CT) and positron emission tomography (PET) using fluorodeoxyglucose (FDG) play
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PET and PET/CT in the Management of Thyroid Cancer
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